第二节 芳香烃郑修改.ppt

* 第二章 烃和卤代烃 第2节 芳香烃 苯的同系物中如果与苯环直接相连的碳原子上连有氢，该苯的同系物则可使酸性高锰酸钾溶液褪色，与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基。 三、苯的同系物的化学性质 与酸性高锰酸钾的反应 反应机理： | —C—H | O || C—OH | 酸性高锰酸钾溶液 烷基上与苯环直接相连的碳直接连氢原子 H | —C—H | H H | | —C—C— | | H C | —C—C | C × (2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代 ②苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化 (1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 小结：化学性质 苯与硝酸：发生一元取代 甲苯与硝酸：主要发生三元取代 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯的同系物可以 制备溴苯实验方案 【主要仪器】圆底烧瓶、长导管、锥形瓶、铁架台等 【药品】苯、液溴、铁粉、硝酸银溶液 【反应原理】取代反应。实际起催化作用的是FeBr3. 实验视频------ 苯的溴代 【实验的思考】 2.长导管的作用是什么？ 3. 锥形瓶中导管末端为何不插入液面下？ 导气、冷凝、回流 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 1.为什么要先加苯再加液溴？ 为防止溴的挥发 4.纯净的溴苯应是无色的，为什么反应所得的溴苯为褐色？ 因为反应剩余的液溴溶解在溴苯中。 5.应如何分离提纯反应得到的粗溴苯？ ① 水洗，分液；除去FeBr3 ② 加入NaOH溶液，振荡，分液。除去溴苯中的溴 ③ 水洗，分液；除去易溶于水的杂质 ④ 无水CaCl2干燥；除去水分 ⑤ 蒸馏；可除去溴苯中的苯 6. 如何证明苯与液溴发生了取代反应而不是加成反应？ 检验产物中是否有HBr生成，若生成HBr则发生取代反应，若无HBr生成，则反生加成反应。 7 .可用什么试剂检验产物中的HBr ？ AgNO3溶液或者紫色石蕊试液 【实验的思考】 8. 生成的HBr中常混有溴蒸气，直接用AgNO3溶液或者 紫色石蕊试液对HBr的检验结果是否可靠？为什么？ 不可靠。因为溴蒸气能与水反应也能产生HBr， 对检验结果产生干扰。 9 .如何除去混在HBr中的溴蒸气？ 将生成的混合气体通过盛有CCl4溶液的洗气瓶 *