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实用医技杂志2007年l1月第14卷第31期(旬刊)JPMT,November.2007,Vo1.14。No.31(Issued Every Ten Days) ·4299· 表1 治疗前后PANSS总分及各因子评分 (X± ) 注:治疗前与治疗后第2,4、8周疗效比较:P0。05。P0.01;两组间最终疗效比较:P0.05。 表2两组PANSS各因子减分率比较 ( ~sl 为第3代抗精神病药,具有D 和5-HT 受体双重部分激动作 用,对5-HT2 有拮抗作用。在治疗精神分裂症时,下调亢进 的多巴胺(DA)活性,改善阳性症状,上调低兴奋状态DA神 经元,改善阴性症状和认知功能,部分激动5-HT。 受体和拮 抗5-HT 受体,改善精神分裂症的焦虑、抑郁、认知缺损和阴 性症状,很少引起EPS和催乳素水平升高 』。 本研究结果表明阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效肯定, 其有效率为 89.3%,与利培酮的有效率87.5%相近,对 临床症状 阿立哌唑 利培酮 PANNS阴性因子、阳性因子、认知因子、兴奋因子、抑郁因子 (n=43) (n=43) 的减分率的分析表明,阿立哌唑与利培酮一样对精神分裂症 阳性症状、阴性症状、认知障碍、兴奋症状、抑郁症状均有良好 的疗效。不良反应方面,阿立哌唑组患者恶心厌食较明显,其 他不良反应较利培酮少;利培酮组随着剂量的加大,EPS发生 率增加,出现性和生殖功能紊乱,体重增加,但两组总的副反 应发生率无明显差异。所以,阿立哌唑是一种安全有效的抗 精神病药物,值得在临床上推广。 参考文献: 、 [1] 吴仁容,李乐华.新型抗精神病药:阿立哌唑[J].国外医学精神 病分册,2004,31:1771—1778. [2] 胡远,杨勇.抗精神病药物阿立哌唑,临床应用评价[J].世界,临 床药物,2007,28:225-228. [3] 中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准[M]. 第3版.济南:山东科技出版社,2001:75-78. [4] 张明园.精神科评定量表手册[M].湖南科技出版社,2003,8: 197-202. 注:与阿立哌唑组比

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