第一章 供应商资格条件.doc

供应商资格条件： 1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业； 2、本次招标不接受联合投标。 3、若投标产品为医疗器械，投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表，且投标人须具有医疗器械生产或经营企业许可证 (特指：品目8-01 、08-05、13-03、14-12) ； 4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 5、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 6、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 7、如果不是生产厂家，投标人应提供生产厂家针对本次项目的产品授权书。(特指：01包、02包、03包、04包、05包、06包、07包、09包、10包、及品目8-01、8-04 、8-05、11-01、11-02、11-03、11-04、11-05、11-06、11-08、12-01、12-04、12-06、12-07、12-17、13-02、13-04、13-05、13-06、13-07、13-08、13-09、13-10、13-11、13-12、14-02、14-03、14-04、14-19、14-23) 01包： 包号 采购仪器名称 是否进口 数量 01 基因突变检测系统 是 1 品目01-01：基因突变检测系统 采购数量：1套 一、采购配置及附件： 测序系统主机1套,包括样本文库自动制备和数据分析功能；仪器控制服务器配置：Intel Core i7-2710GE 2.10GHz CPU，16GB RAM，750G硬盘，采用Win7 Embedded Standard操作系统；系统无需配置额外的分析服务器； 配套控制软件； 配套分析报告软件：开展完整的数据分析无需用户干预，从质量打分的碱基检出到变异体检出和比对所需时间少于2小时； 相关仪器调试用试剂；能测2X250bp长度, 8.5G的双端测序试剂一套，能测2x150bp长度,300M 的测序试剂一套, 配套使用的DNA片断化仪1台： 5.1一次可同时处理6-12个样品，实验效率高 5.2样品体积范围大，可用于微量样品的超声（体积≥5ul，DNA样品重量≥0.1ug） 5.3样品处理时间：2h ，节省时间 5.4非接触式超声破碎，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染 5.6 4℃水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全 5.7 超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高 四、设备主要用途： 采用二代测序的原理，仪器运行一次，可以产生15个G的通量，可以一次性的对整个生物的基因组进行测序，发现其中的基因突变位点。仪器可以进行混合样品的宏基因组分析，对土壤，肠道微生物，病人分泌物中提取的微生物的16SRNA进行测序，可以得到样品中各种微生物的含量比例。通过深度测序可以测定小于1％的突变位点，测序质量的准确性可以达到99.99%。可以用于基因表达谱的研究，基因甲基化的研究，蛋白作用于基因位点的研究等。 二、主要技术参数指标及要求 ： *高数据通量：每可碱基测个碱基对所需成本不高于美元 *数据读长：双端读取序列：读长可达2x280个碱基。读长可根据不同的应用而调整。 ▲提供证明材料证明，所用技术可精确读取≥10个的连续单个重复碱基Homopolymer（AAAAAAAAAA）； ▲拼接前的原始数据质量满足测序质量标准为Q30，并且高于Q30的碱基比例是整个运行的平均结果； 操作使用方便:样本文库制备只需要90分钟，在同一系统中直接开展自动克隆扩增和测序，过程不需要繁琐的emulsion PCR, 不需要进行样品的再次转移，减少污染和错误机会，整个过程中需要人工干预的时间少于1小时； ▲无需其他设备，所有样本建库，测序到数据分析都在同一台仪器中完成； 最快3小时－39小时完成从样本文库制备-测序-数据结果分析的全过程， *多重PCR扩增子测序的每次反应最多可同时检测96个样本，每个样本可同时分析1536条PCR产物； 三、培训要求： 1. 由供应商或生产商负责免费到校安装调试，定期维护终身保修； 2 对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上； 3 售后服务应在3个工作日内到达现场；产品质保期应为一年以上，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。 采购仪器名称 是否进口 数量 02 自动厌氧工作站 是 1 品目02-01：自动厌氧工作站 采购数量：1套 一、采购配置及附件： 厌氧培养系统 1台 膜片存储盒 1个 真空泵 1台 活性炭过滤器 1个 钯催化剂片循环器（可再生） 1个 辅助干燥器 1个 微滴发生器 一套 微滴阅读仪一套 阅读使用油 1瓶 微滴形成油 1瓶 微滴形成用反应管 1套 超混缓冲液 1管 缓冲液控制试剂盒1 个 封膜仪 1台 特殊 配置电脑 1台 二、设备