第一章 供应商资格条件.doc

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供应商资格条件: 1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业; 2、本次招标不接受联合投标。 3、若投标产品为医疗器械,投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表,且投标人须具有医疗器械生产或经营企业许可证 (特指:品目8-01 、08-05、13-03、14-12) ; 4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 5、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 6、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 7、如果不是生产厂家,投标人应提供生产厂家针对本次项目的产品授权书。(特指:01包、02包、03包、04包、05包、06包、07包、09包、10包、及品目8-01、8-04 、8-05、11-01、11-02、11-03、11-04、11-05、11-06、11-08、12-01、12-04、12-06、12-07、12-17、13-02、13-04、13-05、13-06、13-07、13-08、13-09、13-10、13-11、13-12、14-02、14-03、14-04、14-19、14-23) 01包: 包号 采购仪器名称 是否进口 数量 01 基因突变检测系统 是 1 品目01-01:基因突变检测系统 采购数量:1套 一、采购配置及附件: 测序系统主机1套,包括样本文库自动制备和数据分析功能;仪器控制服务器配置:Intel Core i7-2710GE 2.10GHz CPU,16GB RAM,750G硬盘,采用Win7 Embedded Standard操作系统;系统无需配置额外的分析服务器; 配套控制软件; 配套分析报告软件:开展完整的数据分析无需用户干预,从质量打分的碱基检出到变异体检出和比对所需时间少于2小时; 相关仪器调试用试剂;能测2X250bp长度, 8.5G的双端测序试剂一套,能测2x150bp长度,300M 的测序试剂一套, 配套使用的DNA片断化仪1台: 5.1一次可同时处理6-12个样品,实验效率高 5.2样品体积范围大,可用于微量样品的超声(体积≥5ul,DNA样品重量≥0.1ug) 5.3样品处理时间:2h ,节省时间 5.4非接触式超声破碎,各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染 5.6 4℃水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全 5.7 超声参数设置灵活,实验步骤标准化,实验重复性好,结果可靠性高 四、设备主要用途: 采用二代测序的原理,仪器运行一次,可以产生15个G的通量,可以一次性的对整个生物的基因组进行测序,发现其中的基因突变位点。仪器可以进行混合样品的宏基因组分析,对土壤,肠道微生物,病人分泌物中提取的微生物的16SRNA进行测序,可以得到样品中各种微生物的含量比例。通过深度测序可以测定小于1%的突变位点,测序质量的准确性可以达到99.99%。可以用于基因表达谱的研究,基因甲基化的研究,蛋白作用于基因位点的研究等。 二、主要技术参数指标及要求 : *高数据通量:每可碱基测个碱基对所需成本不高于美元 *数据读长:双端读取序列:读长可达2x280个碱基。读长可根据不同的应用而调整。 ▲提供证明材料证明,所用技术可精确读取≥10个的连续单个重复碱基Homopolymer(AAAAAAAAAA); ▲拼接前的原始数据质量满足测序质量标准为Q30,并且高于Q30的碱基比例是整个运行的平均结果; 操作使用方便:样本文库制备只需要90分钟,在同一系统中直接开展自动克隆扩增和测序,过程不需要繁琐的emulsion PCR, 不需要进行样品的再次转移,减少污染和错误机会,整个过程中需要人工干预的时间少于1小时; ▲无需其他设备,所有样本建库,测序到数据分析都在同一台仪器中完成; 最快3小时-39小时完成从样本文库制备-测序-数据结果分析的全过程, *多重PCR扩增子测序的每次反应最多可同时检测96个样本,每个样本可同时分析1536条PCR产物; 三、培训要求: 1. 由供应商或生产商负责免费到校安装调试,定期维护终身保修; 2 对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上; 3 售后服务应在3个工作日内到达现场;产品质保期应为一年以上,在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。 采购仪器名称 是否进口 数量 02 自动厌氧工作站 是 1 品目02-01:自动厌氧工作站 采购数量:1套 一、采购配置及附件: 厌氧培养系统 1台 膜片存储盒 1个 真空泵 1台 活性炭过滤器 1个 钯催化剂片循环器(可再生) 1个 辅助干燥器 1个 微滴发生器 一套 微滴阅读仪一套 阅读使用油 1瓶 微滴形成油 1瓶 微滴形成用反应管 1套 超混缓冲液 1管 缓冲液控制试剂盒1 个 封膜仪 1台 特殊 配置电脑 1台 二、设备

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