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内脏高敏感大鼠脑肠轴CRF-R表达及痛泻要方对其影响.pdfVIP

内脏高敏感大鼠脑肠轴CRF-R表达及痛泻要方对其影响.pdf

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内脏高敏感大鼠脑肠轴CRF-R表达及痛泻要方对其影响

目 录 中文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅰ ABSTRACT „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅱ 前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1 一、实验材料与方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 (一)实验动物„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 (二)实验药品„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 (三)实验试剂及材料„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 (四)实验仪器„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 (五)实验方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 1.动物选择与分组„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 2.造模方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 3.药物干预方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 4.标本采集方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 5.指标检测方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 (六)统计学方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 二、结果„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 (一)模型验证结果„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 (二)染色结果„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 三、分析与讨论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„7 四、小结„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„10 结论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11 参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 附图„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„15 致谢„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„17 文献综述„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„18 万方数据 中文摘要 内脏高敏感大鼠脑肠轴CRF-R 表达及痛泻要方对其影响 目的 研究内脏高敏感大鼠脑、结肠中CRF-R1 和CRF-R2 的表达,探讨CRF-R 在肠易激 综合征(IBS)内脏高敏感信号传导通路中的作用,以及痛泻要方对 IBS 起效的可能作 用机制。 方法 清洁级成年雄性SD大鼠30只,随机分3组,空白组(n = 6),模型一组(腹腔注射鸡 卵清蛋白致敏,n = 12),模型二组(樟脑丸条件刺激和肢体束缚直肠刺激非条件刺激轮 替致敏,n = 12),评估肠道敏感性后,模型一组和模型二组均随机分成2组 (对照组和 药物组),每组6只。空白组和对照组给予生理盐水,药物组给予痛泻要方煎剂,灌胃4 周,处死后取脑、结肠进行免疫组化检测,观察CRF-R1和CRF-R2的分布和表达情况。 结果 ①免疫组化显示大鼠CRF-R1 和CRF-R2 在脑和结肠中的表达部位一致,海马结构、 结肠肌间神经丛可见CRF-R 的明显表达,在内脏高敏感模型中表达部位与正常大鼠没有 差异。 ②与空白组大鼠相比,模型组大鼠CRF-R1 表达增高、CRF-R2 表达降低(p0.05)。 ③应用痛泻要方煎剂干预后,CRF-R1 表达降低,CRF-R2 表达增高(p0.05),与 空白组无统计学差异(p0.05)。 结论 CRF-R 在内脏高敏感发病机制中起重要作用,可能与伤害性记忆有关。痛泻要方可

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