参附强心合剂对心衰大鼠心肌AT1、AT2-mRNA表达的影响.pdfVIP

目 录 中文摘要 Ⅰ ABSTRACT Ⅱ 前言 1 一、实验材料和方法 3 （一）实验材料 3 1．实验动物 3 2．实验药物 3 3．实验试剂 3 4．实验仪器 3 （二）实验方法 4 1．动物分组与造模 4 2．指标检测 4 3. 统计学方法 .8 二、实验结果 .9 （一）参附强心合剂对大鼠一般状况的影响. 9 （二）参附强心合剂对大鼠左室重量与体重比（LVW/BW ）的影响 9 （三）参附强心合剂对大鼠心肌组织 AT -mRNA 表达的影响 10 I （四）参附强心合剂对大鼠心肌组织 AT -mRNA 表达的影响. 11 2 （五）参附强心合剂对大鼠心肌组织病理学的影响. 12 三、分析与讨论 13 （一）参附强心合剂治疗慢性心衰的理、法、方、药探讨 13 1.立法依据 13 2.治则—益气温阳利水法 13 3.组方与方药分析 14 （二）现代医学对心衰的认识 16 （三）心衰动物模型的建立与评价 18 1.造模方法 18 2.模型评价 18 （四）阳性对照药物的选择 19 （五）参附强心合剂防治心衰的机制探讨 20 万方数据 1. 降低左心室质量指数 （LVW/BW） 20 2. 调节 AngII 受体 AT 与 AT 的表达 21 1 2 3. 保护心肌组织微结构. 21 四、小 结 24 五、结 论 24 参考文献 25 附图. 28 致谢. 30 综述 31 万方数据 中文摘要 参附强心合剂对心衰大鼠心肌AT 、AT -mRNA 表达的影响 1 2 目的 通过观察参附强心合剂对心衰大鼠左室重量与体重比（LVW/BW ）、心肌组织Ang Ⅱ 受体 AT 、AT - mRNA 表达的影响及心肌病理结构的改变，探讨该方对慢性心衰的治疗作用 1 2 及其机理，为进一步开发及临床应用提供实验依据。 方法 雄性成年 SD 大鼠 72 只，采用腹主动脉缩窄法制做心衰大鼠模型。将造模成功大 鼠随机分为五组：参附强心合剂大剂量组、中剂量组、小剂量组，西药对照组，模型对照组。 各治疗组给予相应药物剂量灌胃，另假手术组蒸馏水灌胃作为空白对照组。给药时间 8 周。 实验结束时收集标本，检测左室重量与体重比（LVW/BW ）、心肌AT 、AT -mRNA 的表达， 1 2 并应用显微镜观察心肌微结构。所有数据均用 SPSS 15.0 for Windows 进行统计学处理。 结果 1.对 LVW/BW 的影响：模型组 LVW/BW 值高于其他各组（P0.01 ），中药组和西 药组可明显降低心衰大鼠左室重量与体重比（P0.01 ），各用药组之间无明显差异。2.对 Ang-II 受体表达的影响：模型组 AT - mRNA 表达明显高于假手术组(P0.01) ，各治疗组经八周治疗 1 后 AT -mRNA 表达均下调（P0.05 ），其中以西药组（苯那普利+美托洛尔）最为明显。各组 1 AT -mRNA 表达强度均不高，模型组 AT -mRNA 表达与假手术对照组比较无明显变化 2 2 (P0.05) ，各组经八周