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cefamyl生产过程
化学制药工艺实例;头孢氨苄简介;发展过程;头孢菌素C;头孢氨苄的结构\名称;药理性质;临床用途： 适用部位：呼吸道 泌尿道 皮肤和软组 织 适用症：流行性感冒，气肿疽、恶性水肿、坏死杆菌病、等所引起的败血性高热（41～43℃）或持续低温（37℃以下）喜喝冷水、无神嗜睡、行走拐跛、耳部变蓝、流泪等。同时用于治疗各种炎症疾患;剂型;头孢氨苄理化性质;头孢氨苄的合成路线和选择;1.微生物酶酰化法;苯甘氨酸无水酰化路线的生产工艺基本原理是以苯甘氨酸为原料，进行二次酰基化；将7-ADCA与三甲基氯硅烷反应得到二硅烷基化的产物；将上述两步反应产物的进一步反应得到头孢氨苄。合成工艺路线如下：;3.苯甘氨酰氯与7-ADCA缩合工艺; 1.酯化氧化： 将丙酮、吡啶、三氯乙醇、青霉素G钾加入反应罐搅拌，控温10℃滴加三氯氧磷，反应1h，酯化液转入氧化罐，保持0℃滴加过氧乙酸和双氧水的混合物，20℃下反应2 h，加水，静置、过滤干燥得到S-氧化物 ; 2.重排、扩环、氯化醚化、水解、成盐： 乙酸丁酯、 s-氧化物、磷酸、砒啶，回流搅拌3h，减压浓缩，冷却得黄色结晶，过滤、洗涤、干燥得重排物熔点l25-127°，将重排物溶人二氯乙烷，冷至-10°加人砒啶和五氯化磷，于-5°反应2h，再降温到-15勺，缓缓加人甲醇醚化，-10°反应1．5h加水室温水解30min，用4％氢氧化钠中和PH6.5-7.0，分取有机层，浓缩，加PTS结晶，过滤洗涤干燥得7-ADCA脂PTS盐。 ;3.酯化水解： 将得到的7-ADCA酯游离后，再与苯甘氨酰发生酰化反应，生成头孢酯酰化物。最后在锌粉和甲酸进行还原性水解，得到头孢氨苄;生产头孢氨苄的操作流程;合成头孢氨苄工艺流程;“三废”的治理措施;树脂吸附法处理废水青霉素G酯化氧化产生的废水;工艺流程;此法的实际应用效果;总结;
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