神经科疾病的肌电图诊断.pptVIP

  1. 1、本文档共31页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
神经传导检查:重症肌无力时,动作电位波幅正常;肌无力综合征时动作电位波幅下降 肌电图多为正常,个别出现肌病样改变 重症肌无力和肌无力综合征之间的鉴别 与肌病的鉴别 1、鉴别神经损伤和肌肉疾患 (1)运动神经元病 (2)肌肉疾病 (3)神经肌肉接头疾病 (4)多条神经损伤或多处卡压性疾病 (5)系统疾病引发的周围神经疾病 运动神经元病是一种主要侵犯大脑皮质锥体细胞、下部脑干和脊髓前角细胞的神经系统变性疾病 本病初始及好发部位为颈膨大,向上可延至高颈髓及延髓,向下可累及胸髓及腰骶髓 肌电图检查可以确诊下运动神经元的病变,为临床诊断提供有力依据 肌萎缩侧索硬化(ALS) 脊肌萎缩症(SMA) 原发性侧索硬化(PLS) 进行性延髓麻痹(PBP) 早期运动神经传导速度基本正常 逐渐可出现CMAP波幅下降 部分患者NCV轻度减慢,但不低于正常值下限的70﹪ 肌电图呈典型失神经支配改变,可见纤颤电位、束颤电位、运动单位数目减少 轴索再生现象同时存在,巨大电位、多相电位增多 大力收缩呈单纯相 胸锁乳突肌肌电图异常,阳性率高,有显著诊断意义 诱发电位大部分患者正常,极个别出现异常 颈椎病性脊髓病变 伴传导阻滞的多灶性运动神经病 脊髓灰质炎后综合征 肾虚和早氵世这病要对症下药才能治好,有一个中医治这方面的效果很好,他的徽|亻言是msdf003,以前在部落里看到很多朋友都说给他治好了肾虚和早氵世和前列腺炎,有些近的朋友还去他那面诊了,后来我加他咨询,还观察了一段时间,觉得挺靠谱,才定决让他给我治疗的,我是硬度不够加轻度前列腺炎,他用中药给我治疗将近两个月,目前停药几个月了,现在吃辣椒和喝酒前列腺炎都不会复发了,硬度方面也一直都很好!非常感谢这位老中医 炎性肌病 进行性肌营养不良 代谢性肌病 周期性瘫痪 肌强直性肌病 常规感觉、运动神经传导速度正常 肌电图上出现典型肌源性损害改变 可见纤颤电位、(肌强直电位) 运动单位电位时程短、波幅低 短棘多相波增多 大力收缩时出现早期募集现象 肌病之间的鉴别 与神经肌肉接头疾病的鉴别 各种原因引起的神经肌肉接头之间传递障碍的一组疾病 对称性、近端肌为主的肌肉无力 突触后膜损害为主:重症肌无力 突触前膜损害为主:肌无力综合征,肉毒毒素中毒 重复神经电刺激,有确诊价值 重症肌无力:低频刺激波幅递减10﹪ 肌无力综合征:低频刺激波幅变化不大,高频刺激波幅增高200﹪

文档评论(0)

jdy261842 + 关注
实名认证
文档贡献者

分享好文档!

1亿VIP精品文档

相关文档