第三章 13药物化学练习参考题.docx

一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E） A．巴比妥B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（C）A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒 E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（C）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类 E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（A） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（D）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（D）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。9. 环磷酰胺的作用位点是（C）A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（B） A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（D） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（A） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（A）A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性该药物为注射剂，避免了首过效应。15. 药物的代谢过程包括（A）A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D．一般不经结构转化可直接排出体外16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（D） A．硝苯地平 B．雷尼替丁 C．氯沙坦 D．阿司匹林 E．盐酸美西律17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A）A. 奥沙西泮 B．保泰松 C．5-氟尿嘧啶 D．肾上腺素 E．阿苯达唑18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B）A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（E）A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（C）A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸21. 能够选择性阻断β1受体的药物是（ C）A．普萘洛尔 B．拉贝洛尔 C．美托洛尔 D．维拉帕米 E．奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（E） A．第一个上市的H2受体拮抗剂B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C．是P450酶的抑制剂D．主要代谢产物为硫氧化物E．本品对湿、热不稳定，在少量稀