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第三章量子统计理论第一节从经典统计到量子统计量子力学对经典
第三章 量子统计理论
从经典统计到量子统计
量子力学对经典力学的改正
波函数代表状态
(来自实验观测)
能量和其他物理量的不连续性
(来自Schroedinger方程的特征)
测不准关系
(来自物理量的算符表示和对易关系)
全同粒子不可区分
(来自状态的波函数描述)
泡利不相容原理
(来自对易关系)
正则系综
不是系统处在某个的概率,而是处于某个量子态的概率,例如能量的本征态。
配分函数
为第n个量子态的能量,对所有量子态求和
(不是对能级求和)。
平均值
量子力学的平均值
密度矩阵
量子力学
波函数 归一化
平均值
统计物理
系综理论:存在多个遵从正则分布的体系
∴
假设系综的各个体系独立,
理解:是对所有状态平均,假设每个状态出现的概率为 ,对固定m,-和以相同概率出现,所以
如果选取能量表象,假设按正则分布,重新记为
这里
引入密度矩阵算符
显然 ,
∴
归一化条件
一般地
这样,计算可以在任何表象进行
微正则系综
( ? E)
巨正则系综
n 为N固定的量子态
玻色-爱因斯坦分布(BE)和费米-狄拉克分布(FD)
体系:N个独立的全同粒子,N可变
单粒子能级
巨正则分布
量子态:粒子按单粒子量子态的分布
注意:i 不是粒子的指标,而是态的指标
N可变的分布
这里 i 记单粒子态
例:单粒子两能级系统,玻色子,没简并
计算平均粒子数
∴
玻色-爱因斯坦情形
∴
费米-狄拉克情形
只能取0,1两个值
若第个能级有个简并量子态,则共有粒子
,
平均粒子数若足够大,涨落相对可忽略,N可认为常数。
理想玻色气体和Bose-Einstein凝聚
由于泡利不相容原理,玻色和费米气体低温下差别较大
玻色气体的性质
1、
选 ,由
(这里是与能量零点有关)
2、BE凝聚
单分子气体,
分析表明
, 为自旋简并度
∴
设,不断降温,为保证对的积分为常数,
必须增加(即趋向于零)
当
称之为凝结温度
为自旋
如果进一步降温,使 ,似乎出现矛盾,因为
不能再增加,但 又要保持为常数。
问题产生于
这一过程近似略去了的贡献,而当
的粒子贡献极大。
(
∴ (*)只计算了的粒子数
( 当 ,这并不奇怪
( 当 , ( 是个大数
这现象称之为BE凝聚,是动量空间的凝聚。
讨论
显然,Fermi体系不会凝聚,因为Pauli原理。
对理想或排斥势的玻色体系,会发生凝聚但对吸引势的玻色体系,则不会发生凝聚,因为应为,但吸引势体系无法保证这点。
凝聚是一种相变,像是二级相变,因为
是幂次行为
理想费米气体和费米球
假设
1、
粒子的排列遵从
∴ 粒子按能级从低到高,每个能级两个自旋取向排列。
设最高能量为,对应动量大小。在动量空间看,费米子的等能面为球面。时,全部费米子处于半径为球内,这球称费米球。
用周期边界对自由粒子求解Shroedinger方程
∴ 量子态求和
考虑到简并,在动量的量子态数目为
∴
称费米能量,对应的等能面称费米面
讨论
设
这表明是个阶梯函数
思考题: 的物理意义
时的能量
∴ 单粒子平均能量
当,对费米气体,粒子仍然运动,例如,对电子气,这种运动产生的压强 ( 个大气压。
2、 但?????
是从量子气体转变为经典气体的温度。
???? 表明量子效应显著。
热运动能量的数量级为,它使费米面变厚,
厚度 ( 。
选为独立变数,巨正则系综的特性函数是热力热
∴
分部积分
是典型的费米积分
当T 小 时 ,可以作低温展开,对,
练习:试计算I的一级近似。
(T=0, ; T0, …)
∴
平均粒子数
假设 费米体系的粒子数不随温度而变
∴
(练习:试推导)
内能
(由上面得到的表达式)
定容热容量
称费米温度
能斯脱定理和绝对熵
热力学第二定律和热力学基本方程只定义了两
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