12助听器注册技术审查指导原则（2016年修订版）-江西省药品检验.DOC

附件12 助听器注册技术审查指导原则 （2016年修订版） 本指导原则旨在指导注册申请人对助听器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对助听器的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类助听器，管理类代号为6846。 第三类植入式助听器或其他应用有创法的助听器不适用本指导原则。 二、技术审查要点 （一）产品名称要求 助听器的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称；也可按“佩戴方式+信号处理方式”的方法命名，例如：耳背式数字助听器；采用骨传导原理的助听器，名称中应体现骨导式。 （二）产品的结构和组成 助听器基本结构包括输入换能器（如传声器、受话器等）、信号调理单元（如放大器、数字处理器等）、输出换能器（如耳机、骨振器等）、电源（一般为纽扣电池或干电池）。零配件可由耳模（耳塞）、导线、导声管等组成。 1.按传导方式，助听器可分为气导式助听器、骨导式助听器，目前大部分助听器都是气导式助听器。 气导式助听器：通过气导方式放大后的声音通过耳道气体传导到内耳。 骨导式助听器：将放大后的声音通过乳突或头骨机械振动的方式传导到内耳。 2.按信号处理方式，助听器可分为模拟助听器、数字助听器，数字助听器可有多个通道、多个频段。 模拟助听器：将信号通过传声器转换成连续变化的电信号（模拟信号），经滤波、放大后传送到耳机输出。 数字助听器：其信号处理部分采用数字方式，即将接受的声音信号（模拟信号）转换成数字信号，再进行一系列处理、放大后，再转换成模拟声信号输出。 3.按佩戴方式，可分为盒式（体佩式）助听器、耳背式助听器、耳内式助听器，以上几种助听器临床使用较为广泛。此外，还有眼镜式助听器等。 盒式（体佩式）助听器：佩戴在患者身上（不是戴在头部）。 耳背式助听器：通过耳钩连接，佩戴在耳廓背部。 耳内式助听器：包括耳甲腔式助听器、耳道式助听器。耳甲腔式助听器根据耳甲腔形状定制，佩戴于耳甲腔中；耳道式助听器根据耳道形状定制，佩戴于耳道中。 眼镜式助听器：安装在眼镜架腿上，类似耳背式佩戴方式的助听器。 图示举例如下： 图 1 盒式助听器 图2 耳背式助听器 图3 耳内式助听器 图4不同的耳内式助听器佩戴效果图 图5 眼镜式助听器 （三）产品工作原理/作用机理 助听器实质是一放大器，它将声音以某种方式放大，使听力损失者能以一定方式有效地利用其残余听力。目前的数字助听器技术对声音信号进行放大之余，还能实现频率压缩、噪声抑制等功能。 助听器的基本结构包括输入换能器、信号调理单元、输出换能器、电源。输入换能器一般由传声器（麦克风或话筒）、磁感线圈等部分组成，作用是将输入的声能转为电能传至信号调理单元。信号调理单元可简可繁。简单的使用模拟放大电路，仅将电信号按固定比例放大；复杂的则需将输入信号进行A/D转换后，利用数字信号处理器进行一系列处理、放大。信号调理单元将电信号进行处理放大后传至输出换能器。在输出换能器方面，气导式助听器和骨导式助听器有明显的区别。气导式助听器的输出换能器一般为耳机。耳机将放大的电信号转换成声信号后传入耳道。常见的有盒式、耳背式、耳内（耳甲腔或耳道）式。骨导式助听器的输出换能器则是骨振器。骨振器将放大的电信号转换成机械能后，通过振动颅骨把动能信号传到耳蜗。骨振器一般放在乳突部位，常见的有眼镜式和头夹式。 因该产品为非直接治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。 （四）注册单元划分的原则和实例 助听器产品的注册单元原则上以传导原理、技术结构（信号处理方式）、性能指标为划分依据。 1.传导原理不同，如骨导式助听器和气导式助听器，应作为不同的注册单元。 2.技术结构（信号处理方式）不同，如数字式助听器和模拟式助听器，应作为不同的注册单元。 3.性能指标差异较大的两种或两种以上的助听器，应作为不同的注册单元。 4.设计结构（佩戴方式）有较大差异的，如耳背式助听器和盒式助听器，应作为不同的注册单元。 （五）产品适用的相关标准 目前与助听器产品相关的常用标准举例如下： 表1 相关产品标准 GB/T 1912008 《包装储运