AxyPrep-96 PCR 清洁试剂盒 - 上海百赛生物技术有限公司.PDF

08/01 Ver.1 AxyPrep-96 PCR 清洁试剂盒 本试剂盒适合从PCR、酶促反应、测序反应的96 孔板中每孔反应液中提取多至8 μg DNA（大于75bp ）， 回收率为70-90% 。纯化的DNA 不含引物、酶蛋白及单核苷酸。 一、试剂盒组成、贮存、稳定性 Cat. No. AP-96-PCR-1 AP-96-PCR-4 AP-96-PCR-24 制备次数 1 ×96 preps 4 ×96 preps 24 ×96 preps 96 孔DNA 制备板 1 4 24 96 孔1.6 ml 深孔板 1 4 24 96 孔V 型底板 1 4 24 Buffer PCR-A 40 ml 2 ×80 ml 2 ×480 ml Buffer W2 concentrate 72 ml 2 ×72 ml 6 ×150 ml Eluent 10 ml 25 ml 110 ml 说明书 1 1 1 Buffer PCR-A：DNA 结合溶液。室温密闭贮存。 Buffer W2 concentrate：去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或 95%乙醇），混合均匀，室温密闭贮存。 Eluent：2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5。室温密闭贮存。 二、注意事项 1. Buffer PCR-A 含刺激性化合物，操作时要戴乳手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防 吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。 2. DNA 分子呈酸性，建议在2.5 mM Tris-HCl，pH8.5 洗脱液中保存。 三、实验准备 1. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip 头。 2. 第一次使用前，在Buffer W2 concentrate 中加入指定的无水乙醇。 3. 使用前，检查Buffer PCR-A 是否出现沉淀，若出现沉淀，应于65°C 温浴加热至沉淀完全溶解 并冷却至室温后再使用。 4. 将洗脱液或去离子水加热至65°C，有利于提高洗脱效率。 四、操作步骤 用户可以选择负压法或离心法。 A. 负压法 1A. 正确连接负压装置，将96 孔DNA 制备板（试剂盒内提供）置于负压装置上；在PCR、酶 切、酶标或测序反应液中，加3 个体积的Buffer PCR-A （若Buffer PCR-A 不足100 μl， 爱思进生物技术（杭州）有限公司 电话：0571 传真：0571E-mail: technical@ Page 1 08/01 Ver.1 加至100 μl）；混合均匀后转移到96 孔DNA 制备板中，开启并调节负压至-25-30 英寸汞柱， 缓慢吸掉板中溶液。 2A. 加300 μl Buffer W2，吸尽管中溶液。以同样的方法再用300 μl Buffer W2 洗涤一次。 * 确认在Buffer W2 concentrate 中已按试剂瓶上的指定体