BOSTER - 武汉博士德生物工程有限公司.PDF

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BOSTER 博士德生物 Product Information 蛋白质银染检测试剂盒 产品编号: AR0171 产品批号: 见外包装标签 产品规格: 可使用30 次 增敏液 30ml (100×) 银染液 30ml (100×) 显色液A 1.5ml 显色液B 120ml ×5(5×) 产品保存: 室温保存,一年有效。银染液和显色液A 需避光保存。 使用方法: 1.电泳结束后,取凝胶放入约 100ml 固定液中,在摇床上室温摇动 20 分钟,摇动速度为 60-70rpm。 固定液的配制 (自备):加入50ml 乙醇、10ml冰乙酸和40ml 去离子水,混匀。 2.弃固定液,加入100ml 30%乙醇,在摇床上室温摇动10min,摇动速度为60-70rpm。 30%乙醇的配制 (自备):70ml 去离子水中加入30ml 乙醇,混匀。 3.弃30%乙醇,加入200ml 去离子水,在摇床上室温摇动10 分钟,摇动速度为60-70rpm。 4.弃水,加入100ml 增敏液(1×),在摇床上室温摇动2 分钟,摇动速度为60-70rpm。 增敏液(1×)的配制:99ml 去离子水中加入1ml 增敏液(100×),混匀。增敏液(1×)配制后 需在2 小时内使用。 5.弃原有溶液,加入200ml 去离子水,在摇床上室温摇动1min ×2,摇动速度为60-70rpm。 6.弃水,加入100ml 银染液(1×),在摇床上室温摇动20 分钟,摇动速度为60-70rpm。 银染液(1×)的配制:99ml 去离子水中加入 1ml 银染液(100×),混匀。银染液(1X)配制后 需在2 小时内使用。 7.弃原有溶液,加入100ml 去离子水,在摇床上室温摇动0.5min×2,摇动速度为60-70rpm。 8.弃水,加入100ml 显色液,在摇床上室温摇动3-10 分钟,直至出现比较理想的预期蛋白条 带,摇动速度为60-70rpm。 显色液的配制:80ml 去离子水中加入20ml 显色液B (5×),再加入0.05ml 显色液A,混匀后 即为显色液。显色液配制后需在20 分钟内使用。 9.弃显色液,加入100ml 终止液,在摇床上室温摇动10 分钟,摇动速度为60-70rpm。 终止液的配制 (自备):95ml 去离子水中加入5ml 冰乙酸,混匀。 地址:武汉市关山二路特一号国际企业中心3 号楼5 楼 电话:800-880-8748,(0271/2/3/5 传真:(027邮箱:boster@188.com 网址: BOSTER 在 / 平 / 凡 / 中 / 创 / 造 / 奇 / 迹 BOSTER BOSTER 博士德生物 Product Information 10.弃终止液,加入去离子水,在摇床上室温摇动2-5 分钟,摇动速度为60-70rpm。 11.保存显色出的蛋白质条带并记录。 注意事项: 1. 需自备乙醇和冰乙酸(分析纯)。 2. 请严格按照产品使用说明书进行操作。 3

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