SF分子s十V带红外高分辨光谱研究.PDF

维普资讯 第10卷 光谱学与光谱分析 第1期 SF。分子 s十V。带红外高分辨光谱研究 李宝忠’朱清时 沈之烨 中目科学院太连化学物理研究所，116~12，大连 本工作借助多衣反射长程沾，用BomenDA3·∞2富氏变换光谱仪记录了sF日分予弱红外吸收 带pE+ e的高分辨光谱，归属了角动量量子数，并利用l46条转动线的光谱数据进行最小二乘法 拟 告．得出了有关的四十转动光堵常数。 近年来 ，由于激光分离同位素的需要， 人们对球陀螺分子的能级结构进行了大量的 实 验 实验研究和理论探讨。但球陀螺分子对称性 由于分子在瞧级上的布居遵从玻尔兹曼 较高，能级高度简并，在种种相互作用及微 分布，因此在具有很大角动量的转动态上布 扰影响下，形成极为复杂的能级结构，因此 居的分子很少，相应的吸收谱线较弱，另一 到 目前为止的一些工作，尤其是关于盖y 型 方面，对于很低的转动态，又由于转动能级 球陀螺分子的工作，大多集中在基频或基频 简并度较低，布居的分子数鞍少，相直的吸 型谱带等较简单方面。Marchettic1~=J=1981年 收也很弱 为了保证具有很大角动量的态的 报道了SF 分子 + 带R支的韶分二极 管 吸收和具有很低危动量的态的吸收也能清晰 激光光谱，发现其转动簇显示出不同于基频 地期察到，我们在压 力 为50torr和lOtorr下 型谱带中能Cori]is分裂，但迄今未 见 详细 分别使用15c~ j样 品池和光路调至1．76m的 报道。他们仅据高分辩光谱估计出转动簇重 多次反射长 程 池 记 录 了sF 分子p +v带 心的位置，拟 台得到m，n和p三个转动光谱 的高分辨光谱 。实验是在室温下进行的。在 常数。但由于二极管激光光谱是用其他已知 两种压力下sFe分子吸收谱线的压力 加宽约 吸收谱线做基准，并用标准具作为相对波长 为o．025cm一 和0．005cm一；而 在$45--900 尺度定标的，定标精度不高t此外，由于二 。m 光谱区内SFe分 子 的Doppler加宽约为 极管激光器调谐范围较小 ，他们仅 记录了R O·O009cm～，均小于仪器的分辨率 (调 至 约 支的光谱，且是断续的，仅得到部分转动簇的 O·05cm )。部分结果见图1。 完整光谱。因此其拟 台结果是十分粗糙的。 本工作使用BomenDA 3．002富里叶变换光 谱线的归属与结果分析 谱仪记录了SFB分 子84~cm 一900cmI1范 对SF 分子 + 带R支转 动 线 的归 围内p+ 。和频带的转动高 分辨光 谱，归 属，我们采用了Marchettic13的结果。P支谱 属了P支和R支的振转跃迁谱线，并利 用其 臻的归属，月Ⅱ是按如下步骤确定的 (1)首 中146条转动线的光谱数据进行迭