实验二十五有机化合物的紫外光谱及溶剂性质对吸收光谱的影响.PPT

实验二十五 有机化合物的紫外光谱及溶剂性质对吸收光谱的影响 （1）在3支10mL比色管中，各加入0.04mL丁酮，分别用去离子水、乙醇、氯仿稀释至刻度，摇匀。用1cm的石英比色皿，以各自的溶剂为参比，在220~360nm波长范围内进行扫描，绘制各溶液的吸收光谱，比较它们的λmax的变化，并加以解释。 （2）在3支10mL比色管中，各加入0.02mL异亚丙基丙酮，分别用去离子水、乙醇、正己烷稀释至刻度，摇匀。用1cm的石英比色皿，以各自的溶剂为参比，在220~360nm波长范围内进行扫描，绘制各溶液的吸收光谱。比较它们的λmax的变化，并加以解释。 数据处理与结论、思考 1.根据苯的吸收光谱，确定苯的吸收峰波长。 2.根据乙醇试样的吸收光谱，确定是否存在苯的B吸收带 3.根据各丁酮溶液的吸收光谱，比较它们的λmax的变化，并加以解释。 4.根据各异亚丙基丙酮溶液的吸收光谱，比较它们的λmax的变化，并加以解释。 5.为什么极性溶剂有助于n→π＊跃迁向短波方向移动？而π→π＊跃迁向长波方向移动？ 紫外－可见分光光度计的使用方法 启动计算机，按下紫外－可见分光光度计的主机开关，启动UV程序 界面一 进入界面，选择“GENERAL”，再选择“Manual λ Scan” 界面三 设置参数：设置扫描范围，扫描速度及步长 界面四 基线扫描：将两个比色皿加入参比溶液，分别放入光路，即暗箱比色皿槽内，然后按F9- Basline 界面五 样品谱图扫描：将靠外的比色皿加入待测溶液，然后放入光路，按F10 -Scan得吸收光谱图 界面六 谱图分析：按F3-Graphics，将谱图放大，按F7-Closs hair出现标尺线后找到特征吸收峰的波长及其对应的吸光度值 测定结束后退出UV程序，先关紫外－可见分光光度计的主机开关，再关计算机！ * * 内容提要 实验目的 实验原理 实验仪器与试剂 实验步骤 实验数据处理及思考 GBC 916型紫外－可见分光光度计 实验目的 掌握紫外－可见分光 光度计的使用操作 熟悉紫外光谱的 产生机理和有机物 的定性方法 了解溶剂性质对 吸收光谱的影响 实验原理 具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200~400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。 紫外吸收光谱定性的方法是比较未知物与已知纯净物在相同条件下绘制的吸收光谱，或将绘制的未知物吸收光谱与标准谱图相比较，若两光谱图的λmax和εmax相同，表明它们是同一有机物。极性溶剂对有机物的紫外光谱的吸收峰波长、强度及形状有一定的影响。溶剂极性增加，使n→π＊跃迁产生的吸收带蓝移，而π→π＊跃迁产生的吸收带红移。 仪器和试剂 GBC 916型紫外－可见分光光度计、石英比色皿（1cm）、比色管（10mL）、吸量管（1mL） 苯、无水乙醇、丁酮、氯仿、异亚丙基丙酮、正己烷 欠一个试剂图片 实验步骤： 1.苯的吸收光谱的测绘 1cm石英比色皿 加入 2滴苯 手心温热比色皿底部片刻 空白石英比色皿为参比 220~360nm波长范围内扫描 2.乙醇中杂质苯的检查 乙醇试样 1cm石英比色皿 乙醇为参比 220~360nm波长范围内扫描 3.溶剂性质对紫外吸收光谱的影响 仪器启动软件 紫外－可见分光光度计的主机开关 界面二 设置波长范围 扫描速度 F9- Basline F10 -Scan 放参比溶液 放待测溶液 结果显示如左图 F3-Graphics F7-Closs hair *