Foxp3和转化生长因子-β在实验性关节炎大鼠中表达的研究.pdfVIP

中国药物与临床2008年 11月第8卷第 11期ChineseRemediesClinics，November2008，Vo1．8，No．11 Foxp3和转化生长因子一I3}在实验性关节炎 大鼠中表达的研究 刘爱武 刘秀梅 【摘 要】 目的 探讨CD4+cD25+调节性T细胞在实验性关节炎中的作用及其机制。方法 ①将大鼠随机 分为模型组和对照组，根据文献建立模型，在建模成功后的不同时间点取脾脏关节滑膜。②采取反转录一聚合酶 链反应 (RT—PCR)的方法检测大鼠脾脏 Foxp3mRNA的表达，采取免疫组织化学半定量法检测脾脏和滑膜转化 生长因子(TGF)一B的表达。结果 (~)Foxp3mRNA在实验性关节炎大鼠脾脏中的动态表达过程在关节炎急性期 表达最高，慢忙￡期逐渐下降，均高于对照组(PO．01)。②TGF—B在实验性关节炎大鼠脾脏中的动态表达过程为逐 渐增高，到关节炎急性期时，表达降低，慢性期升高，均高于对照组(PO．O1)。③实验性关节炎大鼠脾脏Foxp3 mRNA的表达与TGF—B．的表达呈线性负相关(r：0．8124)。④实验性关节炎大鼠关节滑膜TGF-31．的动态表达过 程为逐渐增高，到慢性期下降，均高于对照组(P0．01)。⑤TGF—B在实验性关节炎大鼠滑膜中的表达与关节的严 重程度有相关关系(与关节炎病理评分的r=0．9474)。结论 ①在实验性关节炎大鼠中，CD4+CD25调节性T细胞 的增减与炎症反应的强弱呈正相关，可能因其功能存在缺陷，不能有效抑制机体的自身免疫反应。②抑制性因子 TGF—B产生相对不足并且分泌延迟可能是造成实验性关节炎大鼠脾脏 CD4~CD25调节性T细胞功能缺陷的原 因之一。③在实验性关节炎大鼠中Foxp3表达基因是否存在缺陷，有待进一步研究证实。 【关键词】 关节炎，实验性；转化生长因子B；Foxp3 ExpressionofFoxp3andtransforminggrowthfactorbeta 1inratswithcollagen-inducedarthritis LIUAi一 。．LIUXiu—mei．DepartmentofRheumatologyandImmunology,FirstAffiliatedHospital,ShanxiMedicalUniversity, Taiyuan030001，China A【bstract】Objective ToinvestigatetherolesandofCD4CD25regulatoryTcellsincollagen—inducedarthri— tisandtheirunderlyingmechanisms．Methods Wistarratswererandomizedintothecontrolandexperimentalgroups． Modelsofcollagen—inducedarthritiswereestablishedasdescribedinpublicationswhilecontrolsreceivedonlysaline injections．Atvarioustimespots，splenicandsynovialtissueswereobtainedfromratmodelsandalsorfomcontrols．The expressionofFoxp3mRNA inthespleenwasdetectedbyreversetranscriptionpolymerasechainreaction， andtheex— pressionoftransforminggrowthfactorbeta1T(GF-3[1)inthespleenandsynoviumbyimmunohistochemistry．Results Ascomparedwiththecontrols，theexpressionsofFoxp3mRNAinthespleentissueandTGF一母linthespleenand syn