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ZrO2陶瓷结构及增韧机理研究.pdf
第 31卷 第 6期 山东陶瓷 V0l-31No.6
2008年 12月 SHANDoNG CERAM ICS Dec.2008
· 综述 · 文章编号:1005—0639(2008)06—0034—03
ZrO2陶瓷结构及增韧机理研究
武丽华 ,陈 福。,赵恩录 ,张文玲
(1.河北建材职业技术学院,秦皇岛066004;2.秦皇岛玻璃工业研究设计院,秦皇岛066004)
摘 要 介绍 了二氧化锆 陶瓷的相结构与转变,简述 了二氧化锆陶瓷的增韧种类、增韧机
制。并对二氧化锆陶瓷的应用前景进行 了展望。
关键词 二氧化锆陶瓷;增韧机理 ;增韧 陶瓷种类
中圈分类号 :TQ174 文献标识码 :A
二氧化锆 (ZrO。)是一种耐高温、耐磨损、耐 当 ZrO2从高温冷却到室温要经历 c—t—m
腐蚀的无机非金属材料。随着电子和新材料工业 的同质异构转变,其中,由t—m 的相变过程要产
的发展,ZrO除传统应用于耐火材料和陶瓷颜料 生 3~5 的体积膨胀 ,加热至 1170℃时 in—
外, 其在电子陶瓷、功能陶瓷和结构陶瓷等高科 ZrO转变为 t—ZrOz,这种转变过程则发生体积
技领域 的应用引起广大学者的重视 ,成为当今研 收缩 ,这种 t相和 rll相之 间的相变称为 ZrO 的
究开发的热门课题之一。本文主要就其增韧机 马氏体相变,马 氏体相变时发生的体积变化使
理 、增韧陶瓷种类进行论述_1]。 ZrO 的增韧效果得 以实现[引。
1.2一氧化锆中四方相一单斜相马氏体相变的特征
1 氧化锆增韧陶瓷的基础
氧化锆中四方相 向单斜相的相变为马氏体相
1.1 氧化锆陶瓷的相结构与转变 变,其特征主要为:(1)相变无扩散的,在相变温度
纯的 l在常压下共有三种晶型:从低温到高温 下,原子有序地位移,位移量小于一个原子间距 。
依次为单斜相(monoclinic)、四方相(tetragona1)和立方 相邻原子相变后仍能保持相邻位置 ,相变前后组
相(cubic)。三种晶型的晶格常数和密度列于表 1[2]。 成不变 ;(2)相变是非热的;(3)相变过程伴有 3~
从表 1可以看 出,立方相氧化锆为萤石结构 , 5 的体积膨胀及 17 的剪切应变 ;(4)相变是
四方晶型相当于萤石型结构沿着 C轴伸长而变形 可逆的;(5)相变温度受晶粒尺寸的影响。晶粒尺
的晶体结构;而单斜 晶型则可以看作 四方晶型沿 寸越小,相变温度越低 ;(6)添加稳定剂可以抑制
着 口角偏转一个角度而成的。在不同温度范围内 相变;(7)相变受力学约束状态影响。
可相互转化,其晶型转化如下所示:
2 氧化锆增韧陶瓷的种类
单斜结构 四方结构: 立方结构:坚 满相
(m-ZrO2) 900C ( 的 2) (c. 2) ClaussenL6]根据显微结构特征,将氧化锆增
韧陶瓷作 了较细致的分类 。但是根据亚稳 四方相
表 1 纯氧化锆 的晶格常数
在应力诱导下的相变增韧作用,ZrO相变增韧陶
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