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阿巴卡韦合成路线图解
维普资讯
中国医药工业杂志 ChineseJournalofPharmaceuticals2005.36(11)
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i药物合成路线图解 》
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阿巴卡韦合成路线图解
GraphicalSyntheticRoutesofAbacavir
王 峥,周伟澄
(上海医药工业研究院,上海 200437)
WANGZheng,ZHOUW ei—Cheng
(ShanghaiInstituteofPharmaceuticalIndustry,Shanghai200437
中图分类号:R972 .6 文献标识码:A 文章编号:1001.8255(2005)l1.0720.03
阿巴卡韦 (abacavir,1),化学名为 (1S,4R).4. 1.2.2 lO依次与三苯基氯代 甲烷、氯甲酸丁酯反
[2.氨基.6.(环丙氨基).9H-嘌呤.9.基].2.环戊烯 . 应,伯醇羟基和仲醇羟基分别被醚化和酯化,生成
1.甲醇,是 由英国GlaxoSmithKline公司研发的核苷 12,与 14缩合后水解 ,再与环丙胺缩合得 1。
类抗HIV病毒药物,其硫酸盐于 1999年最先在美 1.2.3 lO乙酰化后与2.氨基 .6.环丙氨基 .9H.嘌
国上市,2002年在中国上市_1]。1有两个手性中心, 呤 (15)缩合并水解生成 1…。
其构型为 (1S,4R),围绕环戊烯侧链和嘌呤环两部 2 经中间体37合成 1
分的合成主要涉及 3个关键中间体 (1S,4R).4一羟基. 2.137的合成
2.环戊烯.1.甲醇 (1O)、(1R,2R).2.羟基 .3.环戊烯 2.1.1手性助剂 (S).苄基硫代嗯唑烷酮 (2O)和混合酸
1.甲醇 (37)和 (±).cis.4.氨基.2.环戊烯 .1.甲醇 酐21反应得到22,由于嗯唑烷环4位 (S).苄基的
(56)。 存在,22与丙烯醛或丁烯醛缩合时立体选择性地生
1 经中间体lO合成 1 成23或24,23或24在含铑催化剂的催化下环合得
1.110的合成 25,还原得中间体37e53。亦可以().苄基嗯唑烷
1.1.1环戊 .3.烯羧酸 (2)经溴化得 内酯3,还原得 酮 (26)为起始原料,同法制备37。
4,环合生成环氧化物5,用 (1S,2R).去甲麻黄碱 2.1.2乙醛酸 (3O)和环戊二烯 (31)发生DA反应生成
手性诱导不对称开环生成 10[21。 一 对对映异构体 32,酯化后选择性酶水解得到
1.1.2 (1S-cis).4.乙酰氧基 .2.环戊烯 .1一醇 (6)与碳 (一)一异构体 34,还原得三醇35,再经氧化、还
酸二 甲酯反应生成7,在 [Pd:(DBA)3CHC13]催化下 原生成37[6l。
与硝基 甲烷反应得硝 甲基化合物8,经Nef反应后 2.21的合成
还原制得 lO 。 2.2.1中间体 37与乙酸酐或氯甲酸 甲酯在不同条件
1.2 1的合成
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