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中华按蚊唾腺染巴体的研究D.PDF

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中华按蚊唾腺染巴体的研究D

遗 传 学报 8(1);42-49,1981 Acta Genetica Sinica 中华按蚊唾腺染色体的研究’‘ 叶炳辉 黄品钱 蒋文斌 宋伟君 南(京医学院) (中国科学院上海昆虫研究所) 辈 士 守 耿 荣 根 乎燕丁 +叼 ti 南(京军区后勤部军事医学研究所) (中国医学科学院寄生虫病研究所,上海) 刘 培 祯 徐(州地 区医科所) 中华按蚊是我国传播疟疾和马来丝虫病的重要媒介,分布遍及全国各地。根据近年 来国内外对它所进行的广泛研究,发现其生态习性和传病作用在各地区间差异很大,因而 给防治工作带来一定的困难。为弄清产生这些现象的原因,首先必须了解种型的分化问 题,但长期来的观察证明,研究复合休中的种型分化,不能停留在外部形态的观察,还应在 细胞学及生化学上作更进一步的深人研究。近年来通过对多线染色体的细微研究,已能 从染色体 特(别是性染色体)带型的比较和对杂种染色体的分析,把冈比亚按蚊复合体中 的六个种全部区别开来。同样对五斑按蚊、斯氏按蚊、流溪按蚊等若干按蚊的复合体的多 线染色体观察所获得的成就,以及对某些蚊种遗传防治刀〔所取得的成功,都显示了多线染 色体带型研究的应用前景。 关于中华按蚊多线染色体的研究,SharmaL16,在印度首次报道并发表了唾腺染色体 全图,日本 KandaL7,s]曾发表有关中华按蚊唾腺染色体的描述,但仅见摘要,未见全文及 详细的分带图。OgumaLil121亦发表过有关文章。而此工作在我国尚处于萌芽状态。因此 有许多工作0待去做。现将我们对中华按蚊四龄幼虫唾腺染色体进行制片观察,并将唾 腺染色体的组型和带型与蛹的精原细胞和卵原细胞有丝分裂中期染色体组进行比较和研 究的结果报告如下。 材 料 和 方 法 一()观察蚊种来源 南京东郊稻田中的中华按蚊 (Anopheles二。nsis)四龄幼虫以及中国医科院寄生虫 本文于1980年3月20日收到。 1)本研究工作在复旦大学谈家祯教授、复旦大学遗传研究所刘祖洞教授的直接指导下进行,并经过他们的仔细修 改,特致最热诚的谢意。此外,中国医学科学院寄生虫病研究所杨新史教授为本研究工作的组织者,在工作中 并得到中国医学科学院寄生虫病研究所盛伯梁教授、中国科学院上海昆虫研究所刘维德教授、河南医学院苏寿 低教授、南京军区后勤部军事医学研究所赵学忠主任南京医学院寄生虫学教研组赵慰先教授、沈一平副教授及 全体同志的大力支持,工作中还得到南京医学院周金童、上海自然博物馆张松龄、以及上海昆虫研究所刘金发 和该所的摄影室、蚊虫组的全体同志的大力支持,在此表示感谢。 1期 叶炳辉等:中华按蚊唾腺染色体的研究 43 病研究所和中国科学院上海昆虫研究所实验室饲养多年的中华按蚊四龄幼虫及蛹。 二()试荆配制 详见参考文献 【lla 三()标本的制备 1.唾腺染色体标本的制备 挑选大的活跃的四龄早期幼虫,放在滤纸上吸干水分, 移到洁净的玻片上,用一滴稀释的卡诺氏固定液作为解剖溶液,将幼虫胸腹交界处切开, 腹部移到一边,用来判别雌雄。 用解剖针从胸背面下插进头腹部,用另一针顺着前针沿背中线打开胸腔,然后提起 食道和盲囊,并翻向幼虫头部,便可见到一对分二叶、象葫芦形的唾腺,通常是在胸部前侧 面部分。 把腺体挑出放在一滴卡诺氏液中固定1-2分钟。在洁净的盖玻片中滴一小滴乳酸 醋酸地衣红染液,将固定后的腺体移人染液中染色约2-3小时,再用干净的玻片放在盖 玻片上,轻轻加压,即可使染液和组织展开。然后将整个玻片翻转过来,置于高倍镜下观 察,若是三对唾腺染色体的头部清楚,则在盖片四周涂上一圈石蜡,就可做成临时性封片, 可保存2个月左右。 2.蛹的卵原细胞和精原细胞有丝分裂中期染色体的制备 具体步骤见参考文献 llla我们改进了操作程序,即将早期蛹的辜丸和卵

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