人卵母细胞染色体研究进展①-癌变·畸变·突变.PDF

癌变·畸变·突变　　2000 年 7 月第 12 卷第 3 期　　　　　　　　　　　Carcinogenesis Teratogenesis and Mutagenesis Vol 12 No 3 J uly , 2000 ( ) 文章编号 :1004 - 616X 2000 03 - 0175 - 04 人卵母细胞染色体研究进展① 曾荔苹综述,黄天华审校 (汕头大学医学院 ,广东 　汕头 　515031) 中图分类号:Q343 　　　文献标识码 :A 　　人类配子的遗传学研究具有重要意义 ,因为在人 相关研究进展综述如下。 类配子中发生的任何遗传学异常都会给子代带来严 重后果。自 1978 年 Rudak 建立人精子染色体制备 1 　卵母细胞染色体畸变频率 技术以来 , 男性单倍体遗传学研究发展较快1 。而 人类减数分裂 ,特别是在卵子发生过程中 ,最易 人卵母细胞染色体研究却一直进展缓慢。主要原因 发生错误2 , 因此关于人卵母细胞染色体畸变频率 是 : ①材料获得困难 , 因为从正常妇女获取卵母细胞 是很多学者研究中均涉及的内容。但是不同研究室 进行实验研究几乎不可能 ; ②受实验技术限制 ,很难 报道的结果差异甚大 : 亚单倍体频率为 2. 9 % ～ 获得质量好的卵母细胞中期相 ,更难以对其染色体显 47. 2 %3 ,4 ;超单倍体频率为 2 4 %～16. 0 %5 ,6 ;为 带进行分析。随着生殖生物学与临床医学技术的飞 排除制片过程中染色体丢失造成的偏差 ,非整倍体频 跃发展 ,开展人类辅助生殖技术的 IVF (in vitro fer 率用超单倍体频率乘 2 得出 ,为 3. 0 %～32. 0 %6 ,7 . tilization ) 中心愈来愈多 ,为科学家们获得人卵母细 染色体结构畸变多为断裂与无着丝粒断片 ,频率为 胞进行实验研究提供了可能 ;卵母细胞染色体制片技 4. 2 %～19. 0 %8 ,9 . 结果差异的原因可能是 : ①不同 ( ) 术的改进与荧光原位杂交 FISH 技术的建立为进行 研究室所用样本大小不同 ; ②不同研究室所用实验技 人卵母细胞染色体分析提供了更好的手段。本文对 术各异或水平不同 ; ③由于技术水平所限 ,几乎所有 表 1 　医用材料浸提液对微核细胞率的影响 各剂量浓度进行诱变性研究外 ,并设空白对照组、溶 PCE MN MNF PCE 剂对照组及阳性对照组以作对比研究 ,使结果更加可 组别 浓度 ( ) ( ) ( ) PCE + NCE( %) 个 个 ‰ 靠。在本试验范围内 ,壳聚糖和磷灰石蛋白各剂量组 壳聚糖 浸提原液 1 000 18 　1. 8 ±0. 29 69 . 55 1/ 5 原液 1 000 18 1. 8 ±0. 29 68 . 24 诱导的微核细胞率均在正常范围 ,而阳性的微核细胞 1/ 10 原液 1 000 17 1. 7 ±0. 21 70 . 07 率为 24. 6 ‰。本研究结果表明上述两种医用材料在 磷灰石蛋白 浸提原液 1 000 12 1. 2 ±0. 25 70 . 76 1/ 5 原液 1 000 17 1. 7 ±0. 29 70 . 79 本试验条件下无诱发小鼠骨髓 PCE 微核增加作用。 1/ 10 原液 1 000 16 1. 6 ±0. 22 7