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儿童臀部硬纤维瘤5例-临床小儿外科杂志
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·临床研究·
儿童臀部硬纤维瘤5例
谢瑞卿
【摘要l目的总结儿童臀部硬纤维瘤的诊治经验。方法回顾性分析我院1990年~2005年收
治的5例臀部硬纤维瘤患儿的病例资料。结果5例术前均经CT及MRI检查确定肿瘤部位与累及范
围,术中完整切除2例,次全切除3例。5例均经病理检查证实为硬纤维瘤。术后经0.5—5年随涛,其中
2例完整切除患儿术后无复发.3例次全切除患儿中2例复发。结论硬纤维瘤是一种侵袭性肿瘤.手
术切除后复发率高,采取手术切除和辅助性治疗是首选方案。
【关键词】臀郭;硬纤维瘤;外科手术;复发
硬纤维瘤(韧带样纤维瘤)是一种较少见的发生
于肌、腱膜、筋膜间的软组织肿瘤。我院1990年一
2005年共收治5例臀部硬纤维瘤,疗效较好。现报
道如下。
临床资料
田2术后病理学检查图像(HE×100)
一、一般资料
本组5例,男3例,女2例,年龄3—12岁。左
二、治疗方法
侧2例。右侧3例。以臀部肿块就诊3例,以步态异
均采取全身麻醉.取斜俯卧位,患侧臀部正中S
常就诊1例,以臀部肿块和步态异常就诊l例。临
形切口。先在肿瘤下极显露坐骨神经。然后向上分
床表现为不同程度跛行及髋关节活动障碍.以屈
离、解剖神经和肿瘤至梨状肌下缘。术中见1例肿瘤
If}【、内旋受限明显.骨盆向患侧倾斜。造成患肢假性
经坐骨大孔侵入盆腔.呈哑铃状,为避免神经、血管
延长.俯卧、患肢伸直时患侧臀部饱满.可触及鸽子
损伤。未能将肿瘤完全切除;2例侵及梨状肌下iL,
蛋至拳头大小肿物,质硬,不规则,表面光滑,轻压
与坐骨神经粘连,未能将肿瘤的假包膜完全切除;
痛,不活动,边界不清。2例有大转子上移征象。5例
其余2例均完整切除肿瘤。术后予双膝并拢、屈髋
平均病程1.4年(6个月一2年),均行B超、CT检
屈膝位固定3~5d.然后开始行髋关节功能锻练。
查,其中2例行MRI检查.均报告为臀部软组织肿
对未完整切除肿瘤的3例患儿予消炎痛治疗及放
CIII×12cmx9 cm
块,肿块最大为15 cm.最小为5
射治疗。
×3Clll×2
CRI。图1—2为1例患儿术前cT及术后
病理学检查图像。
结果
5例均经病理检查确诊为臀部硬纤维瘤,术后
平均随访3年(0.5—5年),其中2例完全切除病例
术后无复发.3例次全切除病例中2倒于术后8个
月左右复发.出现不同程度跛行,但不影响生活。
罔I术前CT片
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