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2017年7月（改訂第11版） 日本標準商品分類番号 871149 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2008に準拠して作成 非ステロイド性消炎・鎮痛剤 （メロキシカム製剤） ® ＝登録商標 剤 形 素錠 製 剤 の 規 制 区 分 劇薬 モービック錠5mg ：1錠中メロキシカム5mg含有 規 格 ・ 含 量 モービック錠10mg ：1錠中メロキシカム10mg含有 和 名 ： メロキシカム 一 般 名 洋 名 ： Meloxicam 製造販売承認年月日 2004年 9月 10日 薬価基準収載年月日 2004年 12月 15日 発 売 年 月 日 2005年 1月 5日 開 発 ・ 製 造 販 売 ・ 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 提 携 ・ 販 売 会 社 名 医薬情報担当者の連絡先 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 DIセンター TEL：0120-189-779 問 い 合 わ せ 窓 口 医療関係者向けホームページ http://www.bij-kusuri.jp/ 本IFは2011年8月改訂の添付文書（第9版）の記載に基づき改訂した。 必威体育精装版の添付文書情報は，PMDAホームページ「医薬品に関する情報」 http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html にてご確認ください。 IF利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と略す） がある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情 報を活用する際には，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合 がある。 医療現場では，当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑 をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための 情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタ ビューフォーム」（以下，IFと略す）の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後， 医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて，平成10年9月に日病薬 学術第3小委員会においてIF記載要領の改訂が行われた。 更に10年が経過した現在，医薬品情報の創り