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ngf和bdnf在肿瘤嗜神经侵袭中的异同性比较
2016 年 11 月 第 28 卷 第 6 期 综 述
NGF和BDNF在肿瘤嗜神经
侵袭中的异同性比较
胡志豪,李梦萦,丁蕾蕾,周●琦,宫亚欧,杨胜利,莫赛军*
( 郑州大学基础医学院肿瘤教研室,河南 ●郑州 ●450001)
【摘要 】肿瘤嗜神经侵袭(PNI)是恶性肿瘤转移 的一种特殊方式,往往导致手术切除瘤体不彻底和肿瘤复发 。PNI发生 的机制非常
复杂,主要受到多种神经 因子 的调控,其 中包括神经生长 因子(NGF)和脑源性神经营养 因子(BDNF)。本文就NGF和BDNF的研究进
展和二者存在的异同点作一综述,并分析二者的竞争与协同关系,以期为PNI研究提供参考。
【关键词 】嗜神经侵袭;脑源性神经营养因子;神经生长因子;竞争;协同
中图分类号:R73-37 文献标志码:A 文章编号:1004-616X(2016)06-0491-03 doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2016.06.017
肿瘤 嗜神经侵袭(perineural invasion,PNI)是指肿瘤细胞在 2 BDNF在PNI中的作用
神经纤维周 围沿着神经或进入神经束膜 内的浸润转移现象,发 BDNF是继NGF之后第2个被发现的NT家族成员,其受体分
生PNI是肿瘤恶化 的标 志 。PNI是恶性肿瘤转移 的一种特殊方 为高亲和力受体TrkB和低亲和力受体p75NTR。许多信号通路或
式,往往导致手术切 除瘤体不彻底 和肿瘤复发 。对 于某些肿 分子可参与BDNF/TrkB信号途径来调控肿瘤细胞增殖 、浸润和
瘤 , PNI可 能 是 它 们 扩 散 的 唯 一 途 径 [1] 。 神 经 营 养 因 子 转移等 。不少研究表 明,BDNF也参与PNI的发生和发展 。如周
(neurotrophin,NT)发挥着支持神经元生长 、发育和功能完整性 杭城等[12]发现BDNF在正常胰腺组织 的腺泡细胞和导管细胞 中不
的作用 。NT家族具有极强的亲神经性,可以促进神经细胞 的增 表达,在PNI现象 的胰腺导管腺癌组织 中均有表达,但在无神
殖 和生长, 在肿瘤 的发生和免疫调节等方 面都起着重要 的作 经侵袭现象 的 胃腺癌组织 中均不表达 。另有研究者[13-15]在研究
用 。NT家 族 主 要 包 括 : 神 经 生 长 因子 (nerve growth factor, 中发 现 BDNF和TrkB与 神 经 侵 袭 程 度 具 有 明显 相 关 性 。 已知
NGF)、 脑 源 神 经 营 养 因子 (brain derived neurotrophic factor, TrkB与BDNF结合后至少能激活3个重要 的信号传导通路,包括
BDNF)、神经 营养 因子 -3/4(NT-3/4)和胶 质 细胞 源神经 营养 因 MAPK、P13K/AKT和PLC途径,上述3条通路与肿瘤细胞增殖 、
子 。研 究 发 现 上 述 因子 对 肿 瘤 嗜神 经 性 侵 袭 有 着 极 大 的影 浸润转移等活动密切相关[16-19] 。因此, 目前认为对于神经侵袭
[2-5]
响 。本文就NGF和BDNF在PNI中的作用及其异同性作一综述。 中BDNF的机制猜想大致是一方面通过营养神经,促进轴突生
长来实现神经侵袭;另一方面诱导癌细胞主动侵犯神经,从而
1 NGF在PNI中的作用 沿神经扩散,或者通过促进神经定 向生长接触病变位置,从而
NGF是最早发现 的神经 营养 因子家族成员, 其受体包括 使癌细胞得到扩散的通路[20] 。
TrkA和p75NTF,其 中TrkA与NGF具有较高 的亲和力 。NGF可通
过调控基底膜降解酶类 、细胞黏附因子 、血管生成 因子 、肿瘤 3 NGF和B
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