非标记的相互作用分析系统biacore s 200.pdf

非标记的相互作用分析系统 TM Biacore S 200 高灵敏度的Biacore S 200 （Fig 1）可输出可靠的动力学和 亲和力数据，或在一天之内进行384个片段样品的筛选， 因此能满足对高速度筛选和高质量数据的要求。兼具理 想的灵敏度和高效性，Biacore S 200提高了SPR系统对片 段筛选和先导药物优化的标准。 •• 超高灵敏度助力响应值很低的靶标物分析 •• 384个片段分子的单循环动力学分析不到16个小时 •• 竞争法分析有效结合物及结合位点作图 •• 高质量的亲和力和动力学数据确信于先导药物的优化 Biacore S 200设计原则就是节省运行和结果分析时间。通 过一个浓度的Binding Level Screen ，从384孔板的样品中 Fig 1.Biacore S 200高灵敏、非标记相互作用分析系统，只需一天便可 初筛结合物只需不到16个小时，并根据结合性质将样品 得到可靠的亲和力、动力学和片段化合物筛选数据。 排序分类。接下来，对最感兴趣的初筛样品进行Affinity Sceen ，这一步从头到尾只需两天便可得到结果。尽管一 些样品响应值很低，高灵敏度和优异的动力学分析可以 主主要应用实例要应用实例 根据快速的结合和解离速率详细表征和优化先导化合物。 非标记相互作用分析系统Biacore S 200同时可满足对高 运行竞争法和直接筛选优化微孔板上缓冲液的系统软件 灵敏度、快速筛选片段化合物以及LMW药物开发的先导 进一步拓宽了对小分子量（LMW）药物开发的应用。 物优化的需求。Biacore S 200主要可进行以下分析： Biacore S 200利用表面等离子共振（SPR ）技术确保从很 •• 片段分子筛选：Clean sreen、Binding level screen、Affinity 少体积的样品中得到十分可靠的数据，这使你的生产率 screen 大大提高并能做出很明智的决定，保证在药物开发过程 •• 亲和力和动力学 中有真正的改进。 •• 竞争分析 •• 重点筛查 •• 热力学 超超高灵敏度超越非标记相互作用检测极限高灵敏度超越非标记相互作用检测极限 快快速简便的动力学分析伴随着速简便的动力学分析伴随着 非非同一般的表现同一般的表现 鉴于在小分子药物发现和片段药物开发（FBDD）中需发 现结合较弱、结合位点较少的结合物这一趋势，检测技 除了40 Hz的数据采集率提高了对快速解离速率的分辨， 术的灵敏度就变得越来越重要。高灵敏度的Biacore S200 Biacore S200的软件提供了一系列的工具保证了动力学 为大批量、多域的靶点或极敏感靶点的检测提供了可能 分析的可信和可靠度。单循环动力学（几个浓度的样品 性，如：G蛋白偶联受体（GPCRs）的检测，在准备和分 在一个循环中依次进样）和多循环动力学（一个样品浓 析G蛋白偶联受体时，只有一部分结构域具有生物活性。 度一个循环）都能保证获取高质量的数据。通过取消不 更高的灵敏度意味着允许使用更低的芯片表面密度，而较