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液相色谱- 串联质谱法检测血清皮质醇方法的建立及性能评价
·524 · 检验医学 2017 年 6 月第 32 卷第 6 期 Laboratory Medicine ,June 2017 ,Vol. 32 ,No. 6
文章编号 :1673-8640 (2017 )06-0524-07 中图分类号 :R446.1 文献标志码 :A DOI :10.3969/j .issn.1673-8640.2017.06.018
液相色谱 - 串联质谱法检测血清皮质醇方法的
建立及性能评价
朱宇清,朱岭峰,赵晓君,徐 翀,邵维杰,曹丹如,陆银华
(上海市临床检验 中心临床免疫室 ,上海 200126 )
摘要 :目的 建立 同位素稀释液相色谱-串联质谱法 (ID-LC-MS/MS )检测血清皮质醇的方法并对其进行
性能评价 。方法 采用ABSCIEX TRIPLE QUAD 5500液相色谱-串联质谱联用系统定量检测皮质醇 ,参照美 国
临床实验室标准化协会 (CLSI )相关文件对建立 的方法进行线性 、精密度 、提取 回收率和准确性等基本性能
验证 。结果 内标平衡时间为室温下 1 h 。ID-LC-MS/MS检测皮质醇 的线性 回归方程为Y=0.0 18 7X +0.043 4 ,
r CV
=0.999 8 ;线性范围为25 ~500 ng/mL 。检出限为0.05 ng/mL 。批 内、批间变异系数 ( )分别为4%、6%。
提取 回收率为84.5% ~90.4% 。国际临床化学和检验医学联合会参考实验室外部质量评价计划 (RELA )-A和
RELA-B样本测定结果 的偏移分别为3.19%和2.84%。结论 建立的ID-LC-MS/MS方法的精密度 、准确度 、重现
性均较好 ,结果准确 ,可用于临床实验室检测血清皮质醇。
关键词 :同位素稀释液相色谱-串联质谱 ;性能验证 ;皮质醇
Establishment and performance evaluation of liquid-chromatography tandem-mass spectrometry for
determining serum cortisone ZH U Yuqing ,ZH U Lingf eng ,ZHA O X iaoj un ,X U Chong ,SHA O Weij ie ,CA O
Danru ,L U Yinhua. (Dep artment of Clinical Immunology ,Shanghai Center f or Clinical Laboratory ,Shanghai
200126,China )
Abstract :Obj ective To establish isotope-dilution liquid-chromatography tandem-mass spectrometry (ID-
LC-MS/MS ) for determining serum cortisone ,and to evaluate its performance. Methods ABSCIEX TRIPLE
QUAD 5500 liquid-chromatography tandem-mass spectrometry was used to determine serum cortisone quantitatively.
According to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI ) document ,the performance ,including
linearity ,precision ,extraction and recycling rates and accuracy ,
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