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甘油检测试剂盒 - 上海必优生物科技有限公司.doc

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甘油检测试剂盒 - 上海必优生物科技有限公司

甘油检测试剂盒 (酶学试剂盒) 酶法分析试剂盒(紫外分光光度法) RIDASCREEN(产品编号:0 414 433) 30次检测 上海必优生物科技有限公司 简介 酶法分析试剂盒(紫外分光光度法)此法适用于检测食品(啤酒、葡萄汁、醋、蜂蜜、酒精、果酒)、化妆品、药品(溶液、栓剂)、纸板、烟草及生物制品中的甘油。 2. 原理 甘油在甘油激酶的催化下可被ATP磷酸化为3-磷酸甘油酯,ATP转化为ADP; 反应式为 GK Glycerol﹢ATP L-glycerol-3-phosphate﹢ADP 上式中形成的ADP在丙酮酸激酶的催化下可与PEP作用下生成ATP及丙酮酸酯; 反应式为 PK ADP﹢PEP ATP﹢Pyruvate 丙酮酸酯在L-乳酸酯脱氢酶的作用下可被NADH还原为L-乳酸酯,NADH被氧化为NAD; 反应式为 L-LDH Pyruvate﹢NADH﹢H﹢ L-lactate﹢NAD﹢ 被氧化的NADH的量取决于甘油的量,NADH的吸光度值可在334,340及365nm下测量。 3. 试剂盒内容物 ----瓶1共有3瓶,每瓶约有2g辅酶及缓冲液的混和物,包括:甘氨酰甘氨酸缓冲液, PH约7.4; NADH约7mg;ATP约22mg;PEP-CHA约11mg;硫酸镁 ----瓶2约0.4ml悬浮物,包括: 丙酮酸激酶,约240U; L-乳酸酯脱氢酶,约220U ----瓶3约0.4ml甘油激酶悬浮物,约34U ----瓶4为甘油检测对照溶液(甘油检测对照溶液可不需要计算结果),此溶液使用时不需稀释。(效期见标签) 4. 检测溶液的制备 (10次) ----取出1瓶瓶1, 用11ml重蒸水溶解,使用时此溶液需在20-25℃持续回温约10分钟 ----瓶 2不需稀释 ----瓶 3不需稀释 5. 操作者应该注意之事项 使用前请仔细阅读,中文翻译件仅供参考 ----瓶1约含500mg碳酸钠,应避免接触皮肤和呼吸器官,其他用于甘油检测的试剂不具有危险性 ----实验之后,用过的试剂可作为实验室废料处理,但必须在当地法规允许的前提下 6. 储存条件 ----瓶 1在2-8℃下保存(见标签),溶液1在2-8℃下可保存4天,溶液1使用前需回温至20-25℃ ----瓶2及3在2-8℃下保存(见标签) 7. 样品处理 ----直接取用无色,透明,中性的溶液或按稀释表格稀释后进行检测,体积为2.000ml ----过滤混浊溶液 ----除去样品溶液中的二氧化碳气体 ----加入氢氧化钠或氢氧化钾来调节酸溶液的PH值约为8 ----对于深颜色的样品溶液可不需稀释或者用PVPP或酰胺配成较高浓度的溶液如:1g/100ml ----粉碎或均质固体和半固体样品,用水抽提或溶解,而后过滤,通过Carrez澄清液可脱去其中的混浊物或色素 ----用Carrez试剂可脱去样品中的蛋白质 ----用热水抽提样品中的脂肪(抽提温度需在脂肪的溶解度之上),冷却后可分离出脂肪,将余下物质转移至容量瓶中并加水至刻度,冰浴15分钟而后过滤,热水抽提后用Carrez溶液澄清 8. 过程 1. 波长:340nm,Hg365nm或Hg334nm 2. 比色杯:光径1.0cm 3. 温度:20-25℃ 4. 最终体积:3.020ml 5. 对照空气(光路上无比色杯)或对照水读取读数 6. 样品溶液:1-40ug甘油/检测(体积为0.100-2.000ml样品体积) 具体操作见如下表格 移液 空白(ml) 样品(ml)9. 计算 根据以下公式计算浓度 V×MW C=-----------------------×△A(g/l) ε×d×v×1000 V=最终体积(ml) V=样品体积(ml) MW=被检测物质的摩尔质量 D=光径(cm) ε=NADH的消光系数 340nm=6.3(1×mmol-1×cm-1) Hg365nm=3.4(1×mmol-1×cm-1) Hg334nm=6.18(1×mmol-1×cm-1) 甘油含量计算遵循如下公式 3.020×92.1 C=----------------------------×△A ε×1.00×0.100×1000 2.781 =----------------×△A(g甘油/l样品溶液) ε 如果样品溶液是稀释使用的,在计算结果时需乘以稀释系数F。 当分析固体或半固体时,测量前需称一定重量配制样品溶液,其结果需按下式计算 C 甘油(g/l样品溶液) C甘油 =--------------------------×100(g/100g) W

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