第26章铁生锈.doc

第1章 化學實驗安全注意事項 01、為避免試管內液體爆沸，可在試管內液體加入 幾小片玻璃碎片 。加熱管內液體一般高度不超過 一半 ，如需加熱到沸騰，則管內液體不超過 三分之一 。 02、高壓氣體（包括煤氣）鋼瓶必須固定並以 鐵鍊 拴住，以免突然倒下。 03、使用電子天平時，要先檢查 水平儀的氣泡 是否在圓圈內，稱量時重量 不可超出天平的極限 。 04、加熱揮發性或可燃性溶劑時，必須使用 水浴 法或 蒸氣浴 法， 不可以火直接加熱 ，同時要遠離火源。 05、要將溫度計、玻璃管插入橡皮塞中，應先以 水潤濕 或以 甘油 潤滑塞子與玻璃管，然後以 抹布 包覆玻璃管，手握接近塞子處 來回輕旋 插入。 06、乾淨的玻璃器材， 水會均勻的分散 在其表面上，不乾淨的玻璃器材，水在其表面上呈 水珠 。 第2章 實驗常用器具操作 滴定管 （1）、傳統之滴定管常見的有： 裝酸性溶液的 玻璃栓塞 型滴定管；裝鹼性溶液的 橡皮玻璃珠 型滴定管 （2）、新式 鐵氟龍栓塞 型滴定管，酸性、鹼性溶液均適用。 （3）、欲將溶液倒入滴定管時，需放上 漏斗 ，再將溶液加入，直到超0過刻度以上。 （4）、讀滴定管刻度時，眼睛 平視 液面 凹下的最低處 。 安全吸球與 刻度吸量管 的操作 1代表A、2代表S、3代表E （1）、將吸量管插入安全吸球中時，不超過 1 S、E 3 交會處。 （2）、按壓 2 處，同時用手掌將球內的空氣壓出。 （3）、將吸量管下端用面紙擦乾淨後，吸量管尖端浸入待量測溶液， 按壓 1 吸取少量溶液。潤洗吸量管。 （4）、按壓 3 處將潤洗溶液排放到廢液杯內。 再壓 3 旁之小球孔，讓最後液滴排空。 （5）、再以吸量管下端尖嘴浸入溶液中，按壓 1 處使溶液上升，直到 超過0 刻度少許。將吸量管抽離溶液，並以面紙擦乾浸濕的部分。 （6）、按壓 3 處使液面降至 0刻度 ，並將多出的溶液排到廢液杯中。 （7）、按壓 3 處，排出所需要的體積。  第4章 簡單的玻璃細工 1、本生燈之操作方法 （1）、先確認實驗桌的瓦斯出口是關閉的。（旋塞與瓦斯管 垂直 ） （2）、將本生燈的 空氣調節器 與 瓦斯調節器 全關。 （3）、打開實驗桌上的瓦斯出口旋塞，一手持 點火器 點火，另一手旋開 瓦斯調節器 ，使本生燈點燃，此時火焰為 黃 色。 （4）、再緩緩旋開 空氣調節器 ，使火焰轉變為 淡藍 色且 吼聲最小 。 （若 空氣調節器旋開太大 ，則點燃的火焰會被吹熄，此時應立即關閉空氣調節器與瓦斯調節器重新操作；或是 火焰跳離燈口發出吼聲 ，此時應立即將 空氣調節器調小 。） 第5章 物質的分離與精製 傾析法：將會沈澱且溶解度小的大顆粒固體，直接將上層液沿玻棒倒出而分離的方法。 過濾法：利用多孔介質（例如濾紙）分離沈澱物與母液的方法，以逹到 固液 分離。 昇華法：一些具昇華性的物質如碘、萘等與無昇華性的物質混在一起時，可加熱使昇華性的物質昇華收集之即可分離，再將收集的氣體冷卻，即可得精製的昇華性物質。 蒸餾法：利用 液態混合物 中各成分 沸點 相差很大，加熱使沸點低的物質先氣化，並用 冷凝器 液化收集，即可與沸點高的物質分離。 結晶法：將固體物質溶解成 飽和溶液 ，趁熱過濾後，濾液 慢慢冷卻 ，溶液中 溶解度較小 的物質將結晶析出。 第6章 熔點測定 一、相關知識 混合物 沒有一定 的熔點，開始熔化後，溫度 仍持續上升 ，因此可以由 熔點範圍 來判斷物質的純度，一般而言，純物質的熔點範圍 小於1℃ 。 熔點範圍越小，純度越高 。 欲鑑定物質A是否與物質B相同， 可將少許的A與B混合，測其熔點是否相同 。  第7章 氯化銨再結晶 一、實驗相關知識 實驗一開始，先將布氏漏斗置溫水中預熱 稱取氯化銨使用 粗秤天平 。 加熱氯化銨的過程中，要攪拌，避免爆沸。 將濾紙置於布氏漏斗中，需以少量的去離子水潤濕濾紙，同時使濾紙緊貼於漏斗內 放入布氏漏斗的濾紙半徑要和布氏漏斗一樣大。 加熱後的氯化銨溶液要 趁熱過濾 。 過濾完畢後，要 先關閉水龍頭 再分離漏斗與抽濾裝置。 抽氣瓶內的濾液要 迅速倒入燒杯 。 若在第一次過濾之後，濾液仍有黑色雜質存在時，要加熱後再過濾，直到沒有雜質為止 第8章 固體比重測定 比重瓶在清洗過後為潮濕的，可用 丙酮 潤洗，再烘乾 比重的定義為： 物質重與同體積4℃的水重之比值 。 關於金鋼砂比重的測定