⑴引发剂种类.DOC

2011高分子化学期末考试题及答案 名词解释 ①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。用pc表示。 凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化 ②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。 ③链转移反应—— 在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。 平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。 ④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应 ⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高） 2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯） 3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量） 4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合10000的分子，可采取（A,B）措施 A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度 C.提高聚合物温度D.增加引发剂 5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂） 6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解 7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低） 8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B ）A慢引发，快增长，速终止 B快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D慢引发，快增长，易转移，难终止只能采用离子聚合的单体是C ） A 氯乙烯 B MMA C 异丁烯 D丙烯腈 形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物 无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。是一般交联反应难以控制的预聚物。 结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物 结构预聚物 ①等活性假设②无前末端效应③无解聚反应④共聚物聚合度很大，链引发和链终止对共聚物组成的影响可以忽略。⑤稳态假设，自由基的总浓度和两种自由基的浓度都不变。 共聚物组成微分方程： 其中：F1是共聚物中单体1的摩尔分率, f1是原料中单体1的摩尔分率 微分方程只适合于低转化率（5～10%） 3.说明离子交换树脂在净化水中的应用 答: 　离子交换膜是对离子具有选择透过性的高分子材料制成的薄膜,阳离子膜通常是磺酸型的,带有固定基团和可解离的离子 如钠型磺酸型:固定基团是磺酸根 解离离子是钠离子，阳离子交换膜可以看作是一种高分子电解质,他的高分子母体是不溶解的,而连接在母体上的磺酸集团带有负电荷和可解离离子相互吸引着,他们具有亲水性由于阳膜带负电荷,虽然原来的解离正离子受水分子作用解离到水中,但在膜外我们通电通过电场作用,带有正电荷的阳离子就可以通过阳膜,而阴离子因为同性排斥而不能通过,所以具有选择透过性 1.0 mol(L-1，过氧化物浓度为0.01mol(L-1，初期引发速率和聚合速率分别为4.0(10-11和1.5(10-7 mol((L(s) -1。苯乙烯-苯为理想体系，计算(fkd)、初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次，分子量分布宽度如何？ 计算时采用下列数据： CM=8.0(10-5，CI=3.2(10-4，CS=2.3(10-6，60℃下苯乙烯密度为0.887 g(ml-1，苯的密度0.839 g(ml-1。 解：[M]=1.0mol/L[I]=0.01mol/L