新城疫病毒在全球的变异研究.pdfVIP

I环球视野I兽医导刊2o12年第5期 新城疫病毒在全球的变异研究 黎先伟译 自从 1926年发现新城疫病毒以 的。在本文中，我们回顾有关新城疫 在鸡新城疫的不同菌株中，临床 来，已经鉴定出I型病毒有 9个基因 病毒进化的分子流行病学和 目前诊断 表现有明显的差异。强毒株的感染有 型和 Ⅱ型病毒有 10个基因型，代表 出现的问题。同时，解释说明为什么 3种明确的临床分型 ：(1)嗜内脏速 着一种形式多样且不断演变的病毒。 需要在客观的标准下建立一个新的分 发型新城疫，以急性致死性败血性感 从全球的家畜流行病 中一种强毒的基 型方法。 染，病死鸡有明显的消化道出血性病 因型的出现及观察新城疫强弱毒的基 变 ；(2)嗜神经速发型新城疫，呈急 因组序列年与年之间的变化暗示着新 一 ． 新城疫 (ND) 性致死性感染，以呼吸道和神经症状 城疫病毒不同的基因型在全球不同的 新城疫是 由新城疫病毒感染引 为特征，但通常很少发生内脏病变；(3) 地理位置同时演变着。这巨大的基因 起的，可能能感染大多数种类的鸟 中发型新城疫，引起呼吸道和神经症 组多样性可能会使更多的各种各样的 类，对于易感的家禽具有高度的感染 状症状，但致死性较低。在一些家禽 鸟类易于受到新城疫病毒的感染以及 性和致死性。新城疫是最重要的家禽 新城疫强毒株普遍存在的国家需要加 以经常迁徙的野鸟为储藏所。新城疫 传染病之一，因为该病广泛存在与全 强疾病监测和管制，以免对商业生产 病毒基因组的多样性增加了诊断失败 世界，而且有可能造成巨大的经济损 和家禽及其产品的国际贸易带来严重 的可能性，结果导致不明感染。不断 失。该病至少发生于亚洲、非洲、美 影响。低毒力的新城疫病毒通常被认 地进行流行病学监测以及积极主动地 洲等六大洲，在许多国家也是地方性 为是弱毒 的，而且普遍存在于美国。 鉴定流行株以确保免疫和 PCR试剂 动物病。在美国，新城疫强毒株被归 另外，弱毒力的毒株被分型为缓发型 能有效地鉴别世界范围内新城疫病毒 类为特殊的病原体，这些毒株在家禽 新城疫，一般只引起轻度的呼吸道症 的流行株。一种新型基质聚合酶复合 中并不普遍，有这些毒株引起的疾 状。弱毒株也可以被归类为无症状肠 试验能够检测 目前全球大多数新城疫 病通常被称为外来的新城疫 (END) 型，主要引起肠道感染，无呼吸道症状。 病毒的流行株。通过改进的融合蛋 白 (USDA，2006)。在世界各地，由新 =．新城疫病毒 (NDV) 技术 目前已经用于鉴定美国和欧洲强 城疫强毒株暴发的新城疫一直威胁着 毒力的鸽新城疫病毒流行株。在新分 养禽业。在2008年临床确诊暴发新 新城疫病毒作为禽副黏病毒 I型 离的毒株中含有未知的基因序列，让 城疫的国家有多米尼加共和国、lfl~0 是副粘病毒科禽腮腺炎病毒属的成 目前成熟的随机引物测序的方法应用 兹城、秘鲁、芬兰和 日本。或许一些 员。它是单股负链不分节段的有囊膜 整合到诊断方法上来。此外，对于 目 暴发新城疫却没有报道的国家遍及非 的RNA病毒。新城疫病毒基因组包 前新城疫病毒的分型方法是不适当 洲。在亚洲新城疫强毒株也很普遍。 括六个基因，分别编码六个结构蛋白： 心叶、尖叶和膈叶发生对称性的实 菌引起的急性型疾病 。临床早期症 断奶前后和保育舍阶段发病，通常见 变 ，中间叶实变 ，以及肺部淋 巴结 状包括发热、食欲不振和厌食，也 于 5～8周龄的猪发病率可达 40％， 肿大、增生为特征，其他内脏器官 可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、 严重时死亡率可达 50％。主要防治措 无明显变化，主要防治措施有 ：(1) 运动不协调，皮肤发绀、不愿活动 施有 ：(1)选择与本猪场血清型相对 疫苗免疫 ；(2)药物防治 ：主要药 以及死亡。耐过急性发病的猪表现 应疫苗进行免疫 ；(2)药物预防 ：选 物有泰乐菌素、泰妙菌素、土霉素等； 为被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难和生