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细胞细胞生物学杂志细胞生物学学杂志细胞生物学杂志细胞生物学
细胞生物学杂志 ct1inese Joumal of Cell Biology 2006 , 28: 822-826 http://www .
Sir2 基因家族的功能和作用机制
王丽辉金炜元陈勇王君晖*
(浙江大学生命科学学院,杭州 310058)
摘要 Sir2 (silence information regulator)基,因家族是一种保守的从古细菌到哺乳动物都存
在的NAD+ 依赖的组蛋白/非纽蛋白去乙眈化峰。在酵母中, Sir2 连同与它相王作用的几个蛋白质
在基因沉默、基因组稳定性、细胞寿命以及代谢调节上起着不可缺少的作用。其主要的作用机制
是:热量限制降低了抑制物烟眈脏的浓度,从而激活了 Sir2 的组蛋白去乙眈化功能。在哺乳动物
中,有7 个Sir2 同源基因,分别命名为 SIRTl 到 SIRT7。其中 SIRTI 研究的最多,它在DNA损伤
修复、细胞周期控制、抑制细胞凋亡、抵抗氧化逆境和延长细胞寿命方面起着重要作用。它的这
些功能是通过和p53 、 FOX03 , Ku70 和PGC-lα 等蛋白质之间的相互作用而实现的。
关键词 Sir2; SIRTl; 热量限制:细胞寿命
1 Sir2 基因家族的酶学功能和蛋白质结构 1.2 蛋白质结构
晶体结构分析表明酵时 S ir2 lÍJ 两个结构域组
1. 1 酶学功能
Sir2 (silence information regulator)基因家族是一 成,大的结构域由 6 个α 螺旋和6 个平行P 折叠组
成,小的结构域由 3 个反平行P 折叠, 2 个 α 螺旋
种保守的从古细菌到哺乳动物都存在的NAD+(烟田先
和 1 个辞原子组成:另外还有」系列环状纣构与这
眼目票岭才主tr酸)依赖的细蛋白/非组蛋白 k乙毗基
两个结构域相连,并在其核心区域的rl1 InJ 形成-个
酶[11 Sir2 所催化的脱乙酌基反应与水解NAD+ 生成
0
裂缝f2] 0 乙酌化的赖氨酸残基不口辅助[k]-f- NAD+ 结合
NAM(炯毗胶州02-0- 乙航 -ADP- 核糖相偶联f2] 。反
在裂缝的对面。 Sir2 核心区域高度的序列保守性,
应过程如 F所示。
Sir2
暗示其保守的催化机制。 Sir2 的 ßl-α2 .1千起重要的
NAD+ 乙毗化赖氨酸一一一→烟酌肢+之二酿-ADP- 志
构象调节作用,促进NAD+ 的结合不11 催化功能:位
核糖十去乙毗化的赖氢酸
反应时,底物芮先注入 Sir2 的活件位点, N- 于催化区域核心的小的伴原子结合区域在LjNAD+结
杂
合过程
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