德国zeiss 正置全自动荧光显微镜imager z1 快速操作指南.pdf

德国Zeiss 正置全自动荧 光显微镜Imager. Z1 快速操作指南 制作：蔡司光学仪器（上海）国际贸易有限公司 王丹 2010 年4 月 一：本显微镜主要观察方法简介 明场：适合常规镜检、病理、染色样品的观察方法。此观察方法 优点是视野亮度高、均匀，应用范围广，操作简单。缺点 是：透明标本对比度低，标本没有立体感 相差：利用被检物体的光程（折射率 x 厚度）差进行镜检，即 利用干涉现象，将相位差变为人眼可以分辨的振幅差。鉴 定活体细胞最实用、最经济的方法 荧光：物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态， 再回到低能状态时释放出的光，是非温度辐射光——冷 光。即：物质吸收短波光，发射出的长波光。荧光显微镜 利用荧光光源激发样品中的荧光物质，检测激发光的情况 二：显微镜各主要部件缩略图 1. 目镜 2. 双目镜筒 3. 荧光照明器（HBO 100） 4. 显微镜镜座 5. 透射光照明器（HAL 100） 6. TFT 触摸屏 7. 载物台 8. 物镜转换台 9. 聚光镜 10. 反射镜转轮 三：系统开关机： 开机顺序 1.打开显微镜 电源总开关 2.打开显微镜开关 3 ．拍荧光时打 开荧光光源 4．打开电脑及软件 关机顺序：先关软件，然后是荧光光源、显微镜开关、电源开关！！ 四：明场观察成像操作流程 1. 开总电源,显微镜开关 ( “ON/OFF ”) 及电脑 2. 打开卤素灯的光闸“TL” 使光线透过聚光镜穿透标本 3. 调节光强，光路100%转到眼睛 4. 聚光镜打到 H 位（此信息会在聚光镜上的小孔中显示） 5. 反射镜转轮打到BF 明场位置 6. 低倍（如 10X 倍）下观察样品，通过X/Y 拉杆移动载物台至 目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚焦，然后再调至高倍 7. 准备拍照了，首先光路切换至相机 8. 打开软件 ，点开Live 按钮 9. 先曝光Exposure——对照Live 结果进一步精细聚焦——调节 曝光时间——如果彩色模式拍照需要做自动或互动式白平衡 （White balance ，Interactive ）——再次曝光后——Snap 成像 ——保存Save 10.拍照完毕，先关软件，再关显微镜，电脑 五：相差观察成像操作流程 1. 开总电源,显微镜开关 ( “ON/OFF ”) 及电脑 2. 打开卤素灯的光闸“TL” 使光线透过聚光镜穿透标本 3. 调节光强，光路100%转到眼睛 4. 聚光镜根据物镜后面的Ph 标注打到 Ph 1/ Ph 2 位 5. 反射镜转轮打到BF 位 6. 低倍（如 10X 倍）下观察样品，通过X/Y 拉杆移动载物台至 目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚焦，进而转到高倍，根据个 人不同需求 7. 准备拍照了，首先光路切换至相机 8. 打开软件，点开Live 按钮 9. 先曝光Exposure——对照Live 结果进一步精细聚焦——调节 曝光时间——彩色模式下做白平衡——再次曝光后——Snap 成像——保存Save 10.拍照完毕，先关软件，再关显微镜，电脑 六：荧光观察成像操作流程 1. 开总电源,显微镜开关 ( “ON/OFF ”) ，荧光光源及电脑 2. 先按明场或相差观察方法找到阳性信号 3. 关闭卤素灯光闸”TL”， 打开荧光灯光闸“RL ” 4. 反射镜转轮根据标记探针的颜色打到GFP， Rhod 或DAPI 5. 准备拍照了，首先光路切换至相机 6. 打开软件，点开Live 按钮 7. 先曝光Exposure——对照Live 结果进一步精细聚焦——调节 曝光时间——Snap 成像——保存Save 8. 拍照完毕，先关软件，再关显微镜，电脑 七：Axi