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大肠杆菌植酸酶在毕赤酵母中的表达与纯化 - 应用与环境生物学报
2012-08-25 DOI: 10.3724/SP.J.1145.2012.00678 /
Chin J Appl Environ Biol 2012 18 ( 4 ) : 678~681
应用与环境生物学报 ,
*
大肠杆菌植酸酶在毕赤酵母中的表达与纯化
张耀华 姚明泽 卢文亮 梁爱华**
(山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室 太原 030006)
摘 要 为探讨植酸酶的结构与功能,研究了来源于大肠杆菌的植酸酶基因在酵母中的表达和纯化条件. 将含有大肠
杆菌植酸酶基因的毕赤酵母工程菌在不同甲醇浓度和不同诱导时间下培养,检测植酸酶的表达情况 . 结果表明:诱导
培养基中一次性添加2.5%的甲醇,诱导96 h后,蛋白浓度达到 1.36 mg mL-1 ,酶活力达到6 530 U mL-1 ;将在毕赤酵母中
Resource S Superdex-75 137 280 U
表达的植酸酶粗酶液经过硫酸铵盐析、 柱和 三步纯化,得到单峰纯的蛋白,比活力为
mg-1. 用圆二色谱分析纯化后的蛋白在pH 5.0和 8.0环境中的结构变化,结果显示pH 8.0环境使大肠杆菌植酸酶发生了
变性. 图3 参 16
关键词 大肠杆菌植酸酶;毕赤酵母;甲醇浓度;表达与纯化;圆二色谱
CLC Q556.9 : Q936 : Q786
Expression and Purification of Phytase appA in Pichia pastoris*
ZHANG Yaohua, YAO Mingze, LU Wenliang LIANG Aihua**
(Key Laboratory of Chemical Biology and Molecular Engineering of Ministry of Education, Institute of Biotechnology, Shanxi University, Taiyuan 030006,
China)
Abstract Phytase (appA) from Escherichia coli was expressed in yeast Pichia pastoris. Different methanol concentrations
and induction times were tested to get appA expressed efficiently. The results showed that after induction of 96 h with 2.5%
-1 -1
of methanol, the concentration of protein reached 1.36 mg mL , specific activity of phytase reached 6 530 U mg . The crude
phytase expressed in P. pastoris was sequentially purified by
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