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摘要
I)
I—DNA
I—DNA可裂解复合物可逆结合,形成CPT—ToPo
的专属性抑制剂.通过与ToPo
三元复合物而抑制了DNA的解旋,导致癌细胞的死亡。20S一构型喜树碱类化合物
剧降低、20S-CPTs的E环断裂后活性几乎丧失的原因从未有人解释与分析过一
为了寻找20S一构型喜树碱类化合物的电子结构与药效的定量构效关系,揭示
乎丧失的真正原因,作者应用分子力学和量子化学AMl等方法,对20S一构型喜树碱类
计算,分析和讨论了其轨道组成和构效关系,得到了和实验事实一致的结果:
I
为该类化合物的优势构象,是该类化合物稳定存在所必需的结构。
轨道的贡献降低了26%以上,由此说明D环及其相连的O。可能是与受体作用时的负电
性活性中心,20R-构型和E环断裂的药物活性低的原因主要是由于该负电性活性中心对
HOMO轨道贡献降低较大的原因。
为一抛物线变化关系,对药效的影响很大,20位碳原子电荷、23位氧原子电荷以及偶
极距DIPO对化合物分子的药效都有较大影响。
本文研究的结果对于实际药物的合成、筛选及作用机理的研究具有重要的参考价
值。Ⅳ
关键字:喜树碱拓扑异构酶I QSAR量子化学
Abstract
Camptothecin(CPT),exhibitscytotoxic asanantitumor with
activitya drug.CPT
inhibitiontoubiquitousenzyme I(ToPo CPT—ToPoI—DNA
topoisomerase
I),composes
DNA indeathof
tumor.The is
complex,prevents antitumor
religation,results acfivityonly
is into E
20S—CPTs,when Or
appearedby 20S—configurationchanged20R-configurationring
is is reducedor 20S—CPTs’
broken,CPTs’antitumof to
activitysharply study
lost.Report
iSseldom iSnoresearch the
QSAR now,there cabfind CPTs
published;till reasons:Why
with have
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