内毒素介导的豚鼠耳蜗损伤及地塞米松保护作用的实验分析.pdfVIP

郑州大掌2003年硪士学饿尊蕾。。，。．。 冀磐蕊警篡燃戆慧警苎撼誊篡爨嬲愍愁要爨 内毒素介导的豚鼠耳蜗损伤及地塞米松保护作用 的实验研究 研究生 王晓红 导师 赵燕林 董明敏 郑|雕大学第一附属医院耳鼻咽喉祷450052 摘 要 目的 诱导的中耳炎中耳蜗组织损伤情况和引起耳蜗损伤的部分机制及观察地塞米松 对萁韵豫护作用，黼时为中薜炎鹄犒爨乏治疗提供一定理论依据。 材料与方法 选用耳廓反射灵敏的纯自红目豚鼠60只，体重300--400克，雌雄不限，隧 辊分为戳下五疆。l缀：正常辩耀缀(12廷)；II缀：生理魏永对照缝12只)， 双侧听泡释灌注50Ⅳ，生理盐水；III组：地塞米松对照组(12只)，双侧听泡备 灌注50掣≠缝塞寒桧(1鼻∥掣移；搿组：淘毒素组(12灵)，双铡祈泡各灌注50 《l芦∥F癸，半毋瑟瑟，再各灌{室50F#熬塞寒裣(1∥∥口癸。掰有动物溯试褥洼麓 brainstem 千反应测听(auditory response ABR测试予术屠48，l、薅逶零亍。各组魂貔ABR瓣试螽浃逮凝头，5只(10霉) 用于测定辟蜗组织中超氧化物歧化酶(superoxide 骂)援予测定耳蜗缀织中一氧纯氮(nitric 耳蜗组织形态学观察。ABR刺激声采用时程为100∥S的方波脉冲短声。耳蜗组 织蜗中sOD活力测定采用黄嗓岭氧化酶滚，NO含爨测定采燧磷酸还殿酶法，耳 。1， 螂州-尢掌2003年鼍士煮攀冀毒。，。。。 寰嬲徽黪謦妻唆!妻徽赞燃黜煦慧妻嘴研宠 蟋串sOD瀚力游定紧掰黄嗓岭氧纯酶法，NO宙萋灏定采掰硝酸还原酶法，耳娲 组织形态学采用扫描电镜观察。实验数搬国SPSSIO。O软件处理。 缝鬃 l。ABR测试 !渡澄姣熬、艇波涛铗裂爱蛾篷；誊缝之瓣燕雾茏萋蘩蠖，痨毒素袋鞍其 余罄鬃旁攀太趋势。lil渡潜赦攥：海辫器缝较其衾备缀瑟获《产g．05)。1V波潜 茯鬻秘j～llI波瑟赫：漆霉豢缀较各对照瞧延长(P氇05)。 2．耳螨缀绞SOD活力及NO含量溺定 正常对照缀、生瑷艋水对照缀、地寨_米松对照缀耳蜻组织巾SOD满力及NO 含潼蓑雾憋瑟显鬻槛；癀鸯褰褪耳娲缀织中SOD滔力较冀余餐缎降低 溪力较波卷豢缀嚣瓷(p0。05)，艇低予静辩爨缝(P0，05)，黼宙蚤较爨毒紫 缀降蟋(PO，05)，织耀于各对照缀(PO，05)。 3。扫撼毫镬鼹察 歪鬻慰照懿、生理登球嚣鼹缀及楚察涞松辩慧缀霹臻蒜转疼、磐该缨麓鲜 罨簿弼裾对整齐；海毒素缀耳搦藤转蠹、井毫鳃稳绎罨密蕊秘髭鹣箍茯、鹣藉、 捺嬲紊鼠，舞毛缩臆脊毛搂窃放两摊剐并排逐渐加霪，并可觅内、井诱细胞纤 亳妖失；地寨米松治疗组耳蛹底转内、外疆细胞纤蓬排列鞍内毒索组熬齐，假 存在型扶、撩捌紊氨，戳中攥帮夕}捧辩葱缀魏好蕺为藩，淹、矫麓缁聪纾毛靛 失观象较内攥索组明鼎减少。 结论 l。躞瀵接静缀毽瘫囊豢霹驳等l熬瓤凝蓦蠛纛、辨急缨魏簇臻。 2．魂枣豢导鼗嚣媛缝织串怒簌秘离子(suDeroxide anion，0；)及NO酌 夫I鏊鲞鼹胃然攥萁弓l怒浑蠛缀缎损伤的部分瓿裁。 s+蟪寨米稔酉寄散蠛减轻内海素弓{超的薜蜗缀绞损伤。 关键谶 内毒索； 中聪炎； 糕鼠#地塞米蚣；趣氧谯物歧瓣； 一襞钝爨 ．2． 郑州大学2003年碰出掌位馋太 ，曩毒精窭黪朦謦謦紫恶警曼磐爨磐赞萼燃磐实验冀零 the ofGuinea on Cochlea ofEndotoxin Effect in