单分散分子印迹聚合物的制备与性能分析.pdfVIP

摘 要 摘 要 采用多步溶胀与悬浮聚合联用的方法，以2．乙烯基吡啶(2-VP)，o一甲基 丙稀酰胺为功能单体，二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA)为交联剂制备出N．苯甲 氧羰基．L．苯丙氨酸为模板(N．Cbz．L—Phe)的单分散分子印迹聚合物，其平均 粒径5．4um，多分散系数为1．02。聚合物的交联程度，模板分子与功能单体之 间的比例以及所选用的不同种类的功能单体，吸附时IⅫ、环境温度等均对印迹 聚合物的吸附能力具有一定的影响。结果表明，碱性更强一些的2．乙烯基吡啶 在本体系中更适合于作为制备对氨基酸衍生物具有特异选择性的印迹聚合物的 功能单体，同时交联浓度在40％左右时聚合物表现出最好的吸附能力。印迹聚 合物对模板分予的吸附在两小时左右即达到平衡并且只有在适当的温度下印迹 聚合物才能够有效的对模板分子进行选择性的吸附。 溶胀过程对最终产物的单分散性有较大的影响，两步溶胀更有利于最后产 物的单分散程度。同时，增溶剂、稳定剂与乳化剂的用量、水油比均对最后产 物的分散程度具有～定的影响，甲苯的用量对于印迹聚合物的形态具有较大的 影响。 利用同样的方法，以2一乙烯基吡啶(2一VP)为功能单体，二乙二醇二丙烯 板的单分散分子印迹聚合物。爿：采用扫描电镜(SEM)、氮气吸附(BET)、拉曼光 m，多分散系 行了表征。结果表明，在本试验条件下制备出了平均粒径为6．3la 数为1．03的单分散分子印迹聚合物；拉曼光谱显示聚合物反应完全，模板分子 洗脱的较充分：高效液相色谱表征显示，制各的单分散分子印迹聚合物在很短 的色谱柱中就能够实现对模板分予对映异构体的基线分离。并研究了进样量， 流速，柱温，流动相的组成等都对该印迹聚合物的手性分离能力存在着一定的 影瞒f。 关键词分子印迹聚合物单分散 氨基酸衍生物 手性分离 选择吸附色谱性能 Abs仃act Abstract Aseriesofuniform--sized beadsfurN·，Cbz--L-- molecularlyimprintedpolymer were amulti-stepand Phenylalanine by swellingsuspensionpolymerization prepared n· method latex as and using particlesprecursors，2-vinypyridine polyst3rrene monomersand as ashostfunctional diethyleneglycoldiacrylate methylacrylamide cross—linker．The inuniform were precursors particlessynthesizedby polystyrene emulsion obtainedmaterialshadobvious emulsifier—freepolymerization．The forthat 2- effecttoth