含聚酯间隔基扩链脲改性环氧树脂双氰胺固化体系性能分析.pdfVIP

摘要 摘 要 本文以不同分子量的聚己二酸乙二醇酯(polyethyleneglycoladipate，PEGA)、 聚己二酸新戊二醇酯(polyneopentylglycoladipate，PNGA)以及甲苯二异氰酸酯 (2，化，6-Toluene TDI)为主要原料，合成了一系列含有聚酯柔性间隔 diisocyanate 构进行了表征。 采用示差扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析(DMA)、冲击试验和扫描 电子显微镜(SEM)等手段对聚酯扩链脲改性的E．51／diey匿l化体系的反应活性、 表观活化能、动态力学行为、玻璃化转变温度、冲击强度及冲击样条断裂面的 形态结构进行了系统研究。DSC结果显示：当不同种类扩链脲添加量为10％(占 环氧树脂总量的百分比)，固化反应的峰顶温度Tp相对未改性体系降低了35～45 着U．PEGA2000含量的增加，固化反应温度和表观活化能进一步降低，促进作用 出：扩链脲加入后，固化体系的玻璃化转变温度Tg有所下降，当不同种类扩链 脲添加量为10％时，从未改性体系的176℃下降到90～125℃，储存模量E’在同 一数量级略有升高。冲击试验结果表明：当不同种类扩链脲添加量为10％时，改 性后固化体系的冲击强度大约为未改性体系的40～50倍；对 为15％时，固化体系的冲击强度最大(219．0lCJ／m2)。由SEM观察到的冲击试样 断裂面呈明显韧性特征，增韧机理主要是柔性链作用下环氧基体发生的剪切屈 服，同时伴随着第二相粒子诱导的多重裂纹、裂纹的偏转、粒子桥等协同增韧 作用。 关键词环氧树脂：扩链脲：反应活性：增韧：形态结构 Abstract Aseriesofnovelchain-extendedureas flexible containingpolyester differentmolecular from spacer(U-PEGAn，U-PNGAn)withweightwer．esynthesized polyethyleneglycoladipate(PEGAn)，polyneopentylglycol to characterizedwimFTIR the 2，4-／2，Toluene modify diisocyanate(TDI)and A epoxyresin(E·51)curedbydicyandiamide(dic：y)． bisphenol 111e activation mechaaical behavior, curingreactivity,apparentenergy,dynamic and ofthemodifiedwere DSC， impactstrength systemsystematicallyinvestigatedby and test．TheDSCresultsshowthatthechain·extendedureascan DMA，SEM impact 1 thereactiveactivationofthe ofE·5 greatlyimprove