唾液富组蛋白5抗白念珠菌作用的实验性分析.pdfVIP

中走摘要 一——————_m¨¨—————¨_————^—H_—J————_—————M¨——一～———————～ 睡液鬻组蛋彝5抗自念珠蓥作霹的实验性研究 箍 要 邕游；富缀蛋鑫(HRPs)是一族存谯予灵长类魂物 腮腺和簇下腺分泌物中富含组氨酸的小分子、阳离子多 腋。在宿主非免疫防御系统审超重簧作用。特剐是1984 年Pollock等蓠次报道了搬谤s混合物抗聪腔自念球菌的 作用，其对念球菌病的预防话糟龙为弓1人瞩西。迄今为止， TroVer等已从腮腺和锾下腺中分离痿至少12种富组骚 臼，分掰命名为硒心s1．12。HRPsl、3、5是其主要成份， 这三种蛋自葳之和占富组骚是总念量豹85％．90％，魁 瑚”s5抗白念珠菌作用最强。因此学者们常以聪心s5及 其残基片断代表}黜8寒研究摭毯腔自念珠菌翦撵羯。本 嶷验从利用不同浓度的HRPs5在体外测定其杀灭自念球 菌掇子、芽营的季#用及掷割孢子形成芽警的戆力三令方巍 米深入探讨删冲s5抗标准自念珠菌(A1『CC22019)的作 蹭，及冀抗菌辊锱。 方法：l将一定数量的标准白念珠菌(ATCC22019) 穗子嚣努管分鄹与不阁浓度酶HRPs5混会，耀沙氏培养 基培养，置于400倍的倒置照微镜下观察荫落数，得出杀 穗子率、蓉芽管率积捧澍稳子形成努管率。 2实验组：100删ml的HRPs5和对数生长期念珠菌 蔫悬滚(2×10个矗趣)各0。lml满合培养3小时。对照缝l l翎：lM的PPB和对数生长期念珠菌赣悬液(2×10个纽1) 各0．1ml混合培养3小时。在扫描电镜下分析对照组与实 中文摘要 验组菌细胞的变形率有无显著性差异。并且在扫描电镜和 透射电镜下观察白念珠菌孢子超微结构的变化。 结果：lHRPs5在体外具有较强杀灭白念珠菌孢子、 芽管的作用及抑制孢子形成芽管的作用，且随着HRPs5 浓度的升高其杀灭白念珠菌孢子、芽管的作用及抑制孢子 形成芽管的作用而增强。其中当25I_tg／ml或更高浓度的 HRPs5和白念珠菌孢子作用后，可使90％以上的孢子丧失 活力；1001ag／ml的HRPs5和白念珠菌芽管作用后，可使 90％以上的孢子丧失活力；400[xg／ml的HRPs5和白念珠 菌孢子作用后，可使100％孢子受到抑制而不形成芽管； 而501ag／ml的HRPs5对白念珠菌孢予形成芽管仅有轻微 的抑制作用。 2扫描电镜观察经过m心s5处理过自念珠菌孢子表 面不光滑并有明显的凹陷和穿孔。5000倍扫描电镜下分 析对照组与实验组菌细胞的变形率有极显著性差异(P O．001)。透射电镜观察经过HRPs5处理过的白念珠菌孢子 可见细胞质内有空泡变性等改变。 结论：lHRPs5对标准自念珠菌(ATCC22019)有较 强的抗菌活性，且随着HRPs5浓度的升高其抗菌活性增 强。在针对白念珠菌的三方面的试验中，HRPs5抑制或杀 灭白念珠菌孢子的能力最强；其次为抑制或杀灭白念珠菌 芽管的能力；抑制孢子形成芽管的作用最弱。2电镜观察 提示：富组蛋白能破坏白念珠茵的细胞膜，诱导胞内物质 丧失，从而导致生物体死亡。 关键词：唾液，富组蛋白5，白色念珠菌，抗菌活性。 英文摘要 of Anticandical of Research Activity Experiment HRPs5 Salivary ABSTRACT cation area ofmicro—molecular Objective：HRPsgro