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甘油氧化酶高产菌株的筛选、酶的分离纯化及酶学性质分析.pdfVIP

甘油氧化酶高产菌株的筛选、酶的分离纯化及酶学性质分析.pdf

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甘油氧化酶高产菌株的筛选、酶的分离纯化及酶学性质分析

摘要 摘 要 Oxidase,GLOX)在氧气存在的情况下,可将甘油氧 甘油氧化酶(Glycerol 化为甘油醛,同时产生过氧化氢。甘油氧化酶可以替代甘油激酶和甘油磷酸氧 化酶对血液中的甘油三酯进行测定。甘油氧化酶还可将乙二醇经由羟乙醛氧化 为乙二醛,可将乙醇酸氧化为乙醛酸。因为酶催化反应的速度快,无副产品产 生,如将其用于工业生产乙二醛和乙醛酸,具有广泛的应用前景。 日本曲霉(Aspergillusjaponicus)是半知菌纲的丝状真菌,是产生甘油氧 化酶的重要菌种。为了提高甘油氧化酶的产量,本研究首先利用根癌农杆菌 (Agrobacterium 了日本曲霉突变体文库,对该文库中的332株日本曲霉转化子进行甘油氧化酶 产量检测,筛选到4株产量提高的转化子,其中njyz0079较初始菌株As5999 甘油氧化酶产量提高了50%,摇瓶条件下Ajyz0079甘油氧化酶活力达到 10.02U。 对日本曲霉生产甘油氧化酶的摇瓶和10L罐体发酵条件进行研究。确定日 本曲霉生产甘油氧化酶的摇瓶发酵条件为:107个日本曲霉孢子接入已灭菌的装 罐体发酵条件为:109个孢子接种到灭菌后装有8L发酵培养基的10L发酵罐中, 8h。 30℃,风量450L/h,灌压0.03.0.04Mp,搅拌转速200r/min,发酵培养1 G.25凝胶色谱柱脱盐, 通过收集菌体,液氮研磨,硫酸铵沉淀,Sephadex HP离子交换层析和琼葡糖G.200 Q FF凝胶过滤层析对甘油氧化酶进行 HiTrap 了分离纯化,纯化后甘油氧化酶蛋白纯度达98.98%,比活达到38 U/mg。经 SDS.PAGE确定甘油氧化酶单体分子量为66kDa,推测其由六个分子量为66 kDa的亚基组成。 甘油氧化酶在以甘油为底物时,最适作用温度为37℃,温度对酶活力影响 9.0.9.5范围内稳定; 较大,随温度升高酶活力逐渐降低;最适pH为7.0,在pH Ca+、C02+、A13+和Mn2+对甘油氧化酶活力的抑制作用较明显;其‰值为 1 x104mmol/L·min~。 4.34mmol/L,‰为5.93 关键词:甘油氧化酶,ATMT,发酵,纯化 Abstract Abstract oxidize to without GlycerolOxidase(GLOX)canglycerolglyceraldchydes ofall callbe ina cofactor.The requirementexogeneous enzymeemployedspecific colorimetricforserum the and assay triglycerides,replacingglycerophosphatase OxidaseCallalsooxidize to glycerolkinase.Glycerol ethyleneglycolglyoxal, acidto acid thereaction

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