生物活性可降解颈椎椎间融合器的分析与制作.pdfVIP

缩略词对照表 (Abbreviation) 生物活性可降解颈椎椎问融合器的研究与制作 中文摘要 目 的 通过开环聚合和化学共沉淀法制备相对高分子量的PLLA和HAp晶体 粉末，测试它们的基本理化性能；以氯仿为溶剂，将超细微HAp粉末按 比例分散在PLLA的氯仿溶液中，用溶液一超声分散法合成不同组分 削加工成一定规格的颈椎椎间融合cage样件，对其基本生物学性能和体 内外降解特征进行研究，选择并制备出性能良好的生物活性可降解颈椎 椎问融合器。 方 法 一．原材料的制备和表征 (一)相对高分子量PLLA的制备 1．国产L一乳酸在催化剂氧化锌的作用下脱水、缩聚成相对低分子 量的聚L～乳酸，减压并高温裂解得LLA。 2．用乙酸乙醅重结晶的丙交酯单体在引发剂作用下真空聚合生成 PLLA粗品。 3．将聚合物租品用氯仿溶解、甲醇中沉淀过滤，真空干燥后底精品 PLLA。 (=)超微HAP粉末的制备 1．在pH为9、反应温度50C、反应时间7小时条件下，使0．3％的 H。P0。溶液和Ca(oH)。悬浮液发生中和反应，负压抽滤并真空干燥得产 物HAp。 2．生成物HAp在8004C下高温煅烧3h，研磨过175um筛制得HAp超 微粉。 (三)原材料的表征 1．粘度法测算PLLA分子的粘均分子量，并对其分子的旋光度、核磁 光谱和金属元素成份进行分析。 2．x一射线衍射(XRD)分析法测定HAp的晶相特征，比重瓶法测算 HAp的密度和比重。 二．HAD／PLLA cage的制作及性能测定 (一)HAp／PLLA复合材料的共混复合 以氯仿为溶剂，将超细微HAp粉末按比例分散在PLLA的氯仿溶液中， HAp／PLLA复合材料。 (二)HAD／PLLAcage的模铸加工 1．在模铸温度为170C、压力IOMPa、恒压15分钟条件下，将粉碎 后的HAp／PLLA材料在干燥柱形模具中热压成圆柱形棒材。 2．将压成圆柱形棒材在普通车床上车削加工成螺柱状空心cage。 (三)HAD／PLLA cage的性能测定 1．粘度法HAp／PLLA复合材料热压前后粘均分子量测定。 2．HAD／PLLA cage初始力学强度分析，测定不同组分cage样件的 初始生物力学强度和弹性模量。 cage表面进行分析观察。 3．用扫描电子显微镜对姒p／PLLA 4．不同组分的HAp／PLLAcage体内外降解性能测定，样件的力学性 能、失重率、和粘均分子量进行分析比较。 结 果 一．用国产L一乳酸缩聚产物LLA开环聚合后制得的PLLA粗品经甲 的最佳条件是单体LLAFJI发剂异辛酸亚锡的摩尔比为8000／1，反应温度 130℃，反应时间48h。 二．用化学液相一沉淀法制得的HAp材料具有较理想的结晶度，HAp 佳反应浓度分别为0．3％和0．5mol／1，反应温度60。C，反应液pH值9， 反应时间7小时。 三．用溶液一超声分散法合成密度均匀的HAp／PLLA复合材料，热压 模铸法制备颈椎椎间融合cage的最佳压制温度为1709C、压力IOMPa、 压力保持时间15分钟。 四．HAp／PLLA cage特征与成份比重有显著相关性：PLLA比重增大， 材料的粘均分子量、初始力学强度和弹性模量均相应增高，而降解速度 缓慢；HAp／PLLAcage降解速度与降解时间呈类反比曲线特征：前16周 降解较快，24周后速度减缓； 五．组分为35／65的}IAp／PLLA cage体内降解速度快于体外降解， 在体内降解40周的整个过程中表现出足够的生物力学性能(0。 94．7MPa)。 结 论 一．利用国产左旋乳酸可以制得高光学活性的PLLA。 二．利用化学液