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介电泳动 承先启后的奈米操纵术
介電泳動─承先啟後的奈米操縱術
文/粘正勳、邱聞鋒
在眾多推陳出新的奈米級操控技術當中,「介電泳動 (dielectrophoresis)」似乎是個鮮為人知的項目。這
或許是因為它所涉及的儀器架構和經費規模,都遠不如一般印象中的「尖端科技」,舉例來說:高中理化實驗教
室的設備,其實和該技術的基本需求是相去不遠的。然而,本文即將指出:這套老少咸宜的方法,其實潛藏著
豐富的想像空間,進而可以在越來越多的不同場合中履建奇功。因此,透過這項技術的回顧和展望,「奈米科技」
不僅再次彰顯其跨領域的特質,更難得地展現其平易近人的一面。
本文將依時序的推移,針對「介電泳動
(dielectrophoresis)」的前世今生略做導覽。我們首
先概述左右帶電微粒的「電泳」方法,進而討論中性
微粒的操控技術,其中的應用實例多以奈米碳管為
主。至於比較耐人尋味的話題,諸如:「物理人何以在 圖一:「電泳」現象的簡單示意圖。[1]
電泳的風雲年代中缺席?」,「介電泳動是否夠物
理?」,以及「雕蟲小技 vs. 博大精深」等思緒,都
在此我們先利用圖一的簡單示意,定量說明「電
將留待讀者們的下午茶時間。
泳」的基本工作原理:
作用在帶電微粒上的運動力 =
q˙E (1)
一、電泳 (electrophoresis) (其中q = 微粒所帶的電荷;E = 電場強度)
作用在帶電微粒上的阻滯力 =β˙v (2)
介電泳動(dielectrophoresis)技術的前身,當然
(其中β = 阻滯係數,是由微粒的大小和形狀以及間
就是眾所周知的「電泳」現象,亦即:帶電荷的微粒
質的特性來決定; v = 帶電微粒的運動速率)
在電場的作用之下,於靜止的液體中所進行的運動。
當帶電微粒的運動達到等速時,以上兩力必須平衡
如果我們進一步調配液體的種類或濃度,或添加一些
(即:(1) = (2)),因此可以得知:
掺雜其間的纖維等物,或甚至改變液體的形態而以凝
v = (q˙E)/β (3)
膠取代之,我們就得以操控游動其中的帶電微粒和這
為了便於定量的比較,我們可以進一步定義「電泳運
些「間質 (matrix)」之間的交互作用,使得不同的帶
:
電粒子依照某些特性(譬如:長度、分子量等)而在
μ≡ v/E = q/β (4)
游動過程中分離開來。瑞典籍的生化學家 Arne
其值愈大,就代表此帶電微粒在該間質中的電泳運動
Tiselius,便率先充分利用了這項(看似)簡單的物
愈容易。
理原理,而於1937年精心設計出一套分離蛋白質的電
泳裝置,並從此開展了今日生物和化學領域都十分倚 圖二則示意了「Tiselius管」,亦即 1930年
重的整個電泳科技。由於這項貢獻及其在血清蛋白分 Tiselius於畢業論文中所設計的電泳觀測裝置,而利
析上的斐然成就,Tiselius於 1948年(在其家鄉)
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