白内障晶状体一氧化氮及其合酶的分析.pdfVIP

鑫波障晶获体一氧纯氮及其会酶蘸轿究 自内障晶状体一氧化氮及其合酶的研究 青岛大学医学院 研究生 剜红霞 导 师 阁洪禄教授 Oxide， 【箍要】凿耱 舔究蘸获钵孛一鬣铑氮(nitric oxide N0)、～氧化氮合酶(nitric synthase，NOS)的定性、 定量及与鑫内簿形成赘关系，迸一步确定牛磺羧对菇获俸 的保护作用。方法 取难常兔晶状体分为对照缀、Feton模 登缍(鬣毽簇侥缀)蠢戴纯损臻嚣释绘予1％孛横羧镲护缝。 行体外培养24小时后，制成10％匀浆，离心后取上清，测 定各缀晶获体季漆性蛋鑫含爨、钙离子浓度、NO会量及 NOS活性；石蜡切片，用NADPH黄递酶组织化学染色法 (NDP)，巍镜下残察务组鑫获体孛NOS爨性缨鼹静分枣： 通过ViDAS医学图象分析系统进行图象分析，并与藏常新 鲜磊拔体搿溅缝浆对照。结暴 塔游24小封瑟，对照组窝 新鲜晶状体相比，各检测指标差别无显藩性：和对照组相 魄，鬣让损伤组霹溶橙蛋垂食量黪低，锷离子浓度秀裹， NO含童明鼠升高，NOS活性增强；和氧化损伤组相比，1％ 牛磺羧组可溶接爨是各壁舞疯，上述其镶搀标明显下降。 象分掇结果经统计学处理结鬃与生物化学结果一致，对照 白内障晶状体一氧化氮及其台酶的研究 组NOS活性与新鲜晶状体比较差别无统计学意义，Feton 模型组较对照组明显升高，牛磺酸保护组较对照组亦明显 晶状体内NOS 升高，但较Feton模型组却显著降低。结论 阳性细胞分布于晶状体上皮细胞及晶状体细胞，白内障形 成过程中，NO含量及NOS活性升高，对晶状体产生氧化 损伤，导致晶状体混浊。牛磺酸，可抑制iNOS基因的转录， 从而抑制NO的生成，保护体外培养的兔晶状体免受氧化损 伤及钙蛋白酶所致蛋白溶解，抑制白内障发展。 [关键词] 白内障； 牛磺酸； 一氧化氮； 一氧化 氮合酶； NADPH黄递酶 2 A OR the111itric thenitrie study oxide(No)and oxide rabbits’cataraet synthase(NOS)iB le．s． Toevalute thenitric IAbstract】0bjective 0xide thenitric (N0)and oxide rabbits’lens．To synthase(NOS)in investthe between andcataraet．To relationshipN0，NOS confirmthe roleofthetft．Urinet0rabbitS’lens． Proteet Methods Rabbits’ lensesculturedinvitrowere