全息生物学 第四章.pptVIP

3)棉花果枝内脂肪含量的分布形式与整体的脂肪含量的一致 1 开花生理的全息现象 水稻：从稻穗来说：从上至下 从各级枝梗来说：从上至下 木槿：全株顶部先开花 每一主枝顶部先开花 主枝上的主分枝顶部先开花 石榴：全株顶部先开花 每一主枝花开在顶部和枝上部叶腋间 第二第三级分枝花开在顶部和枝上部叶腋间 棉花开花：无限花序，下部花先开，各级枝条也是基部先开花 落花，落铃在全株和枝条上也是从上部向下部递减 植株不同部位的光合强度梯度分布与一个整枝 上或一个叶片上上不同部位的梯度分布一样 甘蔗： 植株中部光合作用最强。 叶片中部光合作用最强 茶树：在整体和各级枝条光合作用都是中部最强，上下低 水稻： 最上部叶（剑叶）光合作用最强。 呼吸强度：在植物体内按一定规律梯度分布，并且植物的相对独立部分于整体的分布形式相同，是整体的缩影。 茶树: 植株的上部呼吸强度高,下部老叶的低 枝条也是上部第一叶高,第五叶低 . 开花植物呼吸强度变化情况 : 各器官呼吸强度：花＞叶＞茎＞根 花各部分:雌蕊＞雄蕊＞萼片＞花瓣＞花托 根:距离根尖越近的部位呼吸强度愈高 叶：叶扩大生长最快时呼吸强度最高 处于较高级的全息元的一部分相对于这一全息元的其他部位,与整体上或其它全息元上全息相关的部位在病理学特性上相似程度较大. 穴位:同一经络 (全息元) 的穴位生物学特性相似程度较大,同样当经络上某个部位发生病变,则经络上其它部位也相应发生变化. 第一节对称破缺、光学活性和全息性 1 有机物质光化学活性的起源与进化 1) 起源: 地磁场理论: 磁场、电场、引力场及原始地球的圆偏振光辐射与生物圈中“立体选择场”预生物化学之间，都是手性场的相互作用。光学活性起源于这种手性场。将对称物质（如苯溶于有机溶剂中）固定在强磁场的两极之间，用垂直于磁场的圆偏振光照射，苯变为假光活性物质。改变磁场方向，则改变符号。取消磁场，则假光活性消失 宇称不守恒理论:在60Co 的? 衰变中宇称不守恒 。? 衰变中产生的偏振电子，对外消旋分子或前手性分子产生非对称性影响，最后由不对称合成或分解产生手性分子。 1968 年，Garay 将1.33e7Bq 的SrCl2，分别加入到L 与D 型酪氨酸的碱性溶液中，在室温放置18 个月后，发现D-酪氨酸分解比L 型显著，他认为这是由于发生偏振光的? 射线作用，是D-酪氨酸进行了立体有择性分解。 1975 年Bonner 用120keV 的线性加速器，来产生天然的自然反平行（AP）左手性”电子，和非天然的自旋平行（P）“右手性”电子，进行辐解D-和L-亮氨酸的实验。AP 电子产生过量的L-亮氨酸，P 电子可产生过量的D-氨基酸。 耗散结构理论：在远离平衡的条件下，一个开放的物理化学体系可以通过分支现象，从原先空间均匀的各向同性状态发展到集中都是稳定的但时空特性可能不同的有序状态，即由无序中产生有序。这两种空间有序状态唯一的差别可能仅仅在于其对称性。 2 光学活性的扩展和传播 1）在反应系统中如果共存其他有光学活性的有机物,化学反应就以不对称方式进行. 2) 消旋体和活性体进行反应,也会发生化学拆分. 3) 不对称催化剂(酶)的产生,不对称催化反应的出现,加快了原始地球上的光学化速度。 3 生物小分子的模拟合成 腺嘌呤、氨基酸的聚合物：对氢氰酸（HCN）和氨的水溶液加热回流数天。 核糖：将甲醛与石灰水一起摇动，便可得到。 核糖和脱氧核糖：紫外线或γ射线照射甲醛的水溶液。 核苷酸：在无水或少水的情况下对核苷与无机磷酸盐的混合物进行加热，不过产率一般比较低。用多聚磷酸代替磷酸盐，则在常温下也可生成核苷酸，包括一些具有生物活性的核苷酸，如三磷酸腺苷（ATP）。 微球体 类蛋白(福克斯)的合成: 无水的情况下加热多种氨基酸的混合物的试验时，发现若混合物中有一部分是酸性或碱性氨基酸，那么只要在无水状态下对混合物加热至170℃左右几个小时，就会形成一类分子量几千至上万的聚合物，即类蛋白。 类蛋白特点：含有现代生物中常见的20种氨基酸，氨基酸之间以非肽键连结，有酶的催化特性，类似某些激素的活性，能选择性地和其他大分子相互作用。 微球体的自组织形成：把沸水或沸氯化钠稀溶液与类蛋白小心混和，然后倒出澄清的液体部分并把其静置一段时间至冷却，即可形成大量的微球体。 微球体特征：有明显的边界结构，能选择性吸收，类蛋白的催化特性。类似细胞，可以通过分裂一分为二，又可以通过出芽“长出”一个小微球体，小微球体还可以“长大” ，另外，微球体之间能形成一些类似细胞间联系的特异结构。 团聚体 团聚体（奥巴林）：通过混合两种带有不同电荷的胶体溶液而得。把白明胶与阿拉伯胶溶液混合，混合之前两种溶液都是透明的