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0406;酸雨环境下碳纤维树脂基复合材料失效行为及机理研究;2300.doc

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0406;酸雨环境下碳纤维树脂基复合材料失效行为及机理研究;2300

酸雨环境下碳纤维树脂基复合材料失效行为及机理研究 酸雨环境碳纤维树脂基复合材料失效 图1全时浸泡条件下碳纤维树脂基复合材料低频阻抗模值变化谱图 2.2外加阴极极化失效过程 通过外加阴极极化条件,碳纤维树脂基复合材料作为阴极出现了还原反应,令材料的失效速度加快。如下图2所示即为外加-600mV恒电位下碳纤维树脂基复合材料低频阻抗模值变化谱图,图中完整碳纤维树脂基复合材料在试验初期就由108~109Ω·cm2迅速下降至106Ω·cm2,下降幅度十分大,而纤维裸露材料在试验24h后由105~106Ω·cm2下降至104Ω·cm2,其后则是保持在103Ω·cm2。由此可得结论:在外加阴极极化条件下,介质无论是在完整材料还是纤维裸露材料中的渗透较快,随着浸泡时间增加,逐渐生成不溶性物质,低频阻抗模值变化值较大。 图2外加-600mV恒电位下碳纤维树脂基复合材料低频阻抗模值变化谱图 2.3力学测试 选用Instron-1185万能试验机开展力学测试工作,采取弯曲测试、层间剪切测试的方法进行性能考察,其中弯曲、剪切测试试样的规格分别为85mm×12mm×2mm、50mm×12mm×2mm,加载速度则是2mm/min。 根据力学测试可得,开路电位下浸泡试样的弯曲强度保留率超过90%,可以说开路电位下试样浸泡于酸雨模拟溶液中,未出现较大破坏现象;外加阴极极化条件下,浸泡试样的弯曲强度保留率直接降至82.1%。通过层间剪切测试可对材料强度加以评价,开路电位下试样的层间剪切强度保留率依旧超过90%;外加阴极极化条件下,浸泡试样的弯曲强度保留率直接降至67.9%。因此,可得结论:外加阴极极化直接影响到了树脂和纤维界面结合强度,加速材料失效过程,导致层间剪切强度降低[3]。 2.4反应机制 在试验实施至90d,对两种条件下的试样分别开展红外光谱与X射线光电子能谱分析。 (左)开路电位下浸泡;(右)外加阴极极化条件下浸泡 图3试样浸泡至90d的FT—IR谱图 如图3(左)所示,全时浸泡90d后,试样红外谱各个基团峰位置并没有出现较大的变化,因此可得结论:在此条件下,碳纤维树脂基复合材料的树脂分子链仅出现较小程度的降解。如图3(右)所示,外加阴极极化条件下浸泡90d后,1000~1700cm-1聚酰亚胺特征峰的变化十分显著,其中1066cm-1产生羧酸C-O伸缩震动,而2800~3400cm-1产生羧酸OH伸缩震动,3041cm-1、3198cm-1是氨基特征峰,聚酰亚胺树脂特征峰出现分解,在模拟酸雨溶液的浸泡下,不饱和聚酯树脂出现水解反应。 通过X射线光电子能谱则能够更清楚展现两种条件下的试样变化情况,一是全时浸泡90d后XPS谱图和原始谱图基本一致,试样成分基本没有出现变化;二是以碳纤维为阴极,表面出现氢还原反应,大量出现气泡,同时溶液渗入到复合材料树脂层,并通过反应生成新溶液,与外部介质产生渗透压,导致水分进入材料内部,进一步扩大材料中的缝隙、孔洞,材料失效加速。 3.结语 综上所述,通过实验可以发现,碳纤维树脂基复合材料中树脂层具有良好屏蔽功能,开路电位下酸雨模拟溶液未能够对试件产生较大破坏,而在外加恒电位阴极极化作用下,试件破坏程度提升,不仅表层树脂出现降解反应,界面也产生较大破坏,材料失效老化速度加快。 参考文献: [1]黄远,万怡灶,何芳,等.碳纤维/环氧树脂单向复合材料的吸湿残余应力研究[J].航空材料学报,2009,29(4):57-62. [2]陈博,万红,穆景阳,等.重频激光-载荷联合作用下碳纤维/环氧树脂复合材料失效规律[J].玻璃钢/复合材料,2011(6):20-23. [3]詹茂盛,刘德顺.玻纤增强环氧树脂复合材料的酸雨循环老化性能与机理[J].玻璃钢/复合材料,2007(3):28-32.

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