营销中药的鉴别.ppt

真伪败酱的红外光谱鉴别 IR用于中药材真伪鉴别 IR用于中药材真伪鉴别 真伪牛黄的红外光谱鉴别 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于配方颗粒的鉴别 中药配方颗粒红外指纹图谱研究 IR用于中成药的鉴别 中成药六味地黄丸的红外光谱研究 5个不同厂家的浓缩丸 IR用于中成药的鉴别 中成药六味地黄丸的红外光谱研究 蜜丸与浓缩丸 IR用于中成药的鉴别 中成药六味地黄丸的红外光谱研究 同一厂家不同批次 IR用于中药中非法添加西药的鉴别 检测中药保健品中非法掺入的盐酸西布曲明 色谱法 纸色谱 1 TLC 2 HPLC 3 GC 4 TLC鉴别中药 TLC鉴别中药 TLC鉴别中药 TLC鉴别中药 HPLC用于中药的鉴别 RP_HPLC方法鉴别中药制剂中的糖皮质激素 HPLC指纹图谱用于中药的鉴别 不同产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱鉴别研究 HPLC指纹图谱用于中药的鉴别 色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地 HPLC指纹图谱用于中药的鉴别 半夏高效液相色谱指纹图谱鉴定 GC法 十滴水软胶囊中桉油的鉴别 组成：樟脑、干姜、大黄、小茴香、肉桂、辣椒、桉油 鉴别方法：取本品的内容物，混匀，取约0.8 g，精密称定，置具塞试管中，用无水乙醇振摇提取5次，每次4ml，分取乙醇提取液，转移至25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 另取桉油精对照品，加无水乙醇制成每1ml含2.4μl的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(附录 Ⅵ E)试验，以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相，涂布浓度为10％，柱温为150℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各0.2～0.4μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。 伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的鉴别 主要组成：伤湿止痛流浸膏、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。 鉴别方法：取本品8 片，除去盖衬，剪成小块，置250ml 平底烧瓶中，加水100ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯5ml，加热回流40分钟，将挥发油测定器中的液体移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯层，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品20mg、薄荷脑对照品10mg、冰片对照品10mg与水杨酸甲酯对照品15mg，加乙酸乙酯10ml使溶解，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，柱长为2m，以聚乙二醇戊二酸酯为固定相，涂布浓度为2.5％；柱温为75℃。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。 安宫牛黄丸中麝香酮的鉴别 主要组成：牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 鉴别方法：取本品3g，剪碎，照挥发油测定法（附录Ⅹ D），加环己烷0.5ml，缓缓加热至沸，并保持微沸约2.5 小时，放置30分钟后，取环己烷液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加环己烷制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，柱长为2m，以苯基(50％)甲基硅酮（OV－17）为固定相，涂布浓度为9％，柱温为 210℃。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。 新方法 指纹图谱 HPCE 近红外 NMR RAPD X射线衍射 HPCE在中药鉴别中的应用 中药菟丝子的高效毛细管电泳法鉴别 红花类药材的高效毛细管电泳分析鉴别 HPCE在中药鉴别中的应用 HPCE在中药鉴别中的应用 穿山甲及其炮制品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴定 近红外光谱 如何鉴别中药？ 鉴别药味的选取 化学成分的选取 对照的选取 方法的选择 * LOGO 中药的鉴别 2010.3.11 * . 意义、重要性 1 常用鉴别方法 2 新技术、新方法 3 如何鉴别中药 4 中药的鉴别 中药鉴别的意义 中药鉴别的真伪鉴别是中药、生产、应用、研究至关重要的第一步 常用的鉴别方法 ?性状 ?显微 理化 性状鉴别 药材及其炮制品： 形状、大小、色泽、表面特征、质地、折断面、气味 中药制剂：外观、内容物的形状、颜色、气味 是评价中药质量的重要指标之一 传统经验鉴别 传统经验鉴别的科学证明 黄连 延胡索 茅苍术 传统经验鉴别与有效成分论 葛根 三七须 显微鉴别 显微鉴别:利用显微镜来观察药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂