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大黄鱼紧密连锁α-和β-珠蛋白基因间序列功能分析.pdf

第32卷第3期 水生生物学报 V01.32.No.3 200 ACTA SINICA 008 8年5月 HYDROB|OLOGICA May,2 f一一一—’1 巴剿 大黄鱼紧密连锁的仅.和p-珠蛋白基因间序列功能分析 姚康1,2王文策1’2耿梅梅1吴信1,2李铁军1,2褚武英1 (1.中国科学院亚热带农业生态研究所,长沙410125;2.中国科学院研究生院,北京100049) THE FUNCTIoNOFTHEINTERGENICREGIONBETWEEN57-To.57L玎呵KED仅.AND GENESFRoMLARGEYELLOWCROAKER黔E叻傩C『AE^MCRDC以 p-GLOBIN YAO Mei—Meil,WUXinl”,LITie.Junl一andCHU p,WANGWen.Cel一,GENG Kan91 Wu.Yin91 GraduateSchoolthe (1.InstituteofSubtropicalAgrictdture,池ChineseAcademyofSciences,Changsha410125;2.The of Chinese AcademyofSciences,咖垮100049) 关键词:大黄鱼;PCR;珠蛋白;基因间序列;调控 words:Pseudosciaena Key crocea;PCR;Globin region;Regulate gene;Intergenic 中图分类号:Q785文献标识码:A文章编号:1000—3207(2008)03-0413—04 石首鱼类属鲈形目(Perciformes)、鲈亚目(Percoidei)、石首实验室保存,克隆载体pGEM—TEasy 鱼科(Sciaenidae)。它们是一群较暖水性鱼类,分布范围广1.3工具酶与试剂 限制性内切酶、T4DNA连接酶、100bp 泛【12]。由于中国大陆架面积非常广大,为一浅海盆地,且多 DNAmarker均购自大连宝生物工程公司,其他试剂均购于上 为泥沙底质,环境很适合石首鱼类的生长,故种类繁多,有13 海生工生物工程公司,PCR引物由上海博亚生物工程技术有 属37种,居世界首位。但多年来的狂捞滥捕加上外部生态 限公司合成。 环境的恶化,导致中国近海的许多石首鱼类野生资源枯竭, 1.4大黄鱼肝脏基因组提取取0.19冻存肝脏,参照文献 因此南部沿海许多地区开展了石首鱼类的人工养殖。大黄 [8]方法提取基因组。 鱼、黄姑鱼、双棘黄姑鱼、美国红鱼都是我国沿海重要人工养 1.5 ot-和肛珠蛋白基因链接分析根据大黄鱼静和p珠蛋 殖石首鱼类L3J。 白基因cDNA上下游序列设计四对特异引物P1.4,以大黄鱼 近年来国外对鱼类血红蛋白的晶体结构、生理功能、分 肝脏基因组DNA为模板进行PCR扩增(表1、图1)。 子进化等进行了研究并取得了长足进展,但是人们对石首鱼 表1用于珠蛋白基因链接分析的引物 Tab.1 usedforthe primers

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