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小梅山猪IGF2基因连锁的微卫星DNA标记与生长性状的关联分析.pdf
一82一 江苏农业科学2008年第2期
小梅山猪IGF2基因连锁的微卫星DNA标记
与生长性状的关联分析
陈 明1,吴井生1’2,汪善锋1,陈超1,戎伟英3
(1.江苏农林职业技术学院,江苏句容212400;2.扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;
3.江苏省丹阳市陵口镇政府,江苏丹阳212300)
摘要:以佑舵基因作为控制猪生长性状主基因的候选基因,选用小梅山猪及其杂种作为试验猪群体,采用
微卫星DNA标记技术,检测猪,G砣基因紧密连锁的3个微卫星DNA标记的多态性,同时对这3个微卫星DNA
标记与生长性状进行关联分析。结果表明:SW256等位基因D对180日龄体重性状有正效应,等位基因B有负
效应;SWC9等位基因E对30日龄体重性状有正效应,等位基因F对180日龄体重性状有正效应。
关键词:小梅山猪;微卫星DNA标记;等位基因;生长性状
中图分类号:$828.8+12文献标志码:A 文章编号:1002—1302(2008)02—0082—03
梅山猪是太湖猪的一个著名类型。小梅山猪系 上研究小梅山猪及其与国外优良猪种杂交改良群体
梅山猪的一个系群,体型小,身体紧凑细致,具有繁 的遗传变异,并分析IGF2基因连锁的3个微卫星
殖力高、适应性强、母性好、耐粗饲、肉质鲜美等优 DNA标记与部分生长性状之间的关系,旨在开展遗
点,并且表现出长期近交不衰退的优势,隐性不良基 传标记辅助选择和数量性状基因定位,从而为小梅
因极少,是十分宝贵的母本资源,尤其以高繁殖力闻 山猪进一步选育提供依据。
名世界,已经被农业部列入我国地方品种保护名
1材料与方法
录…。但与其他国外优良猪种相比还存在生长速
度慢、饲料报酬低等不足。国内外许多育种工作者 1.1材料
都对小梅山猪特有的遗传基础进行研究开发,尝试 1.1.1试验动物小梅山猪29头、小梅山猪与长
将小梅山猪的高产仔基因与欧美猪的生长快、瘦肉 白杂交后代猪57头、小梅山猪与大白杂交后代猪
率高的基因结合在一起,从而进一步提高养猪业的 19头,共105头,在江苏农林职业技术学院小梅山
经济效益。 猪育种中心饲养。在不影响猪耳号的部位,用耳号
factor ml
胰岛素样生长因子2(insulin—likegrowth 钳剪耳组织一小块,放人装有l 70%乙醇的1.5
2,IGF2)是一类小分子单链多肽(相对分子质量ml离心管中,带回实验室,一20℃保存备用。
7 1.1.2
471,含67个氨基酸残基)对胚胎的生长有重要作 试剂 砌DNA聚合酶、dNTP、蛋白酶K、
用,故又称胚胎样生长因子旧qJ。体外细胞培养试
验已证明,IGF2是肌细胞生长过程中的自分泌信Marker等o
号,Yun等【41提出了IGF2是以浓度依赖的方式刺激1.1.3主要仪器PCR仪、垂直板电泳槽装置、冷
肌纤维的增殖与分化的。Owens等1研究发现,啮冻离心机、DF一2海鸥牌单镜头反光照相机、TY—B
齿类动物断奶之后,血浆IGF2被认为是调节新生儿型多用脱色摇床、凝胶成像系统等。’
生长的主要因子。对不同的少年和成年肿瘤的研究 1.2试验方法
1.2.1 基因组DNA的提取猪耳组织DNA的提
发现,IGF2的表达显著上调∞J,进一步证明了IGF2
是一类多功能细胞增殖调控因子。 取方法参照文献[7]。
本研究采用微卫星DNA标记技术,从分子水平 1.2.2PCR扩增选择与IGF2基因紧密连锁的3
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