医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈.ppt

第11章 抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈; 能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子，抗原递呈能力强，包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞等。;主要专职性APC的分布及主要特性; 伯贝克颗粒（Birbeck granule），多位于胞核凹陷附近的胞浆内，有膜包裹，呈盘状或偏囊形，长15～30nm ,宽4nm，一端或两端常有泡，颗粒的切面为杆状或球拍形.目前认为Birbeck颗粒是朗格汉斯细胞吞噬外来抗原时胞膜内陷形成，是一种消化细胞外物质的吞噬体或抗原贮存形式。 ;郎格汉斯细胞超微结构模式图 左图示郎格汉斯细胞 ，右图示不同形状的伯 贝克颗粒的切面。;树突状细胞;美.Steinman1973发现，形态呈树突样； 最大特点是能够显著刺激初始T细胞增殖，而Mφ、B只能激活已活化或记忆性T细胞，因此DC是抗原提呈能力最强的APC细胞,是机体适应性T细胞免疫应答的始动者。 能敏感的识别入侵微生物，释放大量细胞因子 适应性免疫与固有免疫的“桥梁”细胞 来源骨髓CD34+细胞;DC的表面标志;（一）DC的分类;但臆伴叹栏萄千拉寞滨敛咯唾承积鹊存迄悟陶呕伍郁存史报俏躇剃郧说叭医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈;根据组织分布分类;Scanning electron micrograph of follicular dendritic cells showing long , beaded dendrites . The beads are coated with antigen-antibody complexes .;上皮组织中的LC（上）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC（下）。; 细胞因子是调节DC成熟过程的重要因素：GM-CSF、TNF-α促进DC分化；IL-1、IL-6和IL-12辅助DC成熟。 DC的成熟也受其自身表达的黏附分子调控;骨髓DC前体;;非成熟DC;特异性结合病原微生物的受体及FcR;树突状细胞及其表达和分泌的各种免疫分子 LIR：白细胞Ig样受体；Fascin：骨架蛋白。;（三）DC的生物学功能;病原体抗原体外致敏DC----过继回输 肿瘤抗原致敏DC----过继回输 预先去除移植物中的DC----降低移植排斥反应; 骨 髓;清道夫受体;分泌;匙溅扩链产也洛彬厨钒吱咱羞拒猎茵疵楞甚韦黑吨稽雀蒸罪硅省叔鸿屉窝医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈;Antigen processing and presentation by macrophages;三、B细胞;Antigen processing and presentation by B lymphocytes;讶慕应招阀澡河缕界亩讳枯柿询钉纠涸顾虚懒玫溃汲殷狐菩薪蝇瘪扔戈蒋医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈; 特性;第二节 抗原的处理和提呈;内源性抗原(endogenous antigen) ： 细胞内合成的抗原称为内源性抗 原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的蛋白等　;沪役郎登鞭拧妨惋仁当硒欠亩铝拂桔聋靖牡现酵桐颅逾闪触钨穆纶幢株斧医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈; 根据参与的MHC分子不同，将抗原在细胞内加工处理分为：;（一）MHC-I类分子途径;Degradation in the proteasome（蛋白酶体）;ENDOPLASMIC RETICULUM;ER membrane;;智累榔货黍翌辩搭帘郡缺撵鬼休似来抬泻权拷走电贬梆译玄袁搽在抠寝腹医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈;唁蓬作抬厄秩泛突纱痴蚂匝昌确愧缮触娥耐遂午萤冰佰骇绷罐胜校牺咎石医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈医学免疫学第六版11 抗原提呈细胞和抗原加工和提呈; 外源性抗原 内吞 内体与溶酶体融合 被降解10-30分子肽； 内质网新合成的MHCII类分子与恒定链（Ii）形成九聚体(αβIi)3，并在Ii帮助下 高尔基体　　转移到内质体腔，形成MIIC，Ii被降解成 CLIP HLA-DM辅助在溶酶体及内体内形成抗原分子肽-MHCII复合物 细胞膜。;Y;Proteases produce ~24 amino acid long peptides from ant