写出单环芳烃的同分异构体的构造式并命名之.ppt

copyright 2006 All Rights Reserved 西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 第七章 芳 烃 1. 写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之。 分子式C9H12的单环芳烃的同分异构体构造式和命名如下： 正丙苯 异丙苯 邻乙基甲苯 间乙基甲苯 对乙基甲苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 2. 写出下列化合物的构造式。 （1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯 （3）2-硝基对甲苯磺酸 （4）三苯甲烷 （7）3-苯基戊烷 （8）间溴苯乙烯 （5）反二苯基乙烯 （6）环己基苯 （9）对溴苯胺 （10）对氨基苯甲酸 （11）8-氯-1-萘甲酸 (12) (E)-1-苯基-2-丁烯 3. 写出下列化合物的结构式。 （1）2-nitrobenzoic acid (2) p-bromotoluene (3) o-dibromobenzene (4) m-dinitrobenzene (5) 3,5-dinitrophenol (6) 3-chloro-1-ethoxybenzene (7) 2-methyl-3-phenyl-1-butanol (8) p-chlorobenzenesulfonic acid （9）benzyl bromide (10) p-nitroaniline (11) o-xylene (12) tert-butylbenzene (13) p-cresol (14) 3-phenylcyclohexanol (15) 2-phenyl-2-butene (16) naphthalene 4. 在下列各组结构中应使用“ ”或“ ”才能把它们正确地联系起来，为什么？ (1) （2） (3) （4） 5. 写出下列反应的反应物构造式。 (1) （2） (3) （4） 6. 完成下列反应。 （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 7. 写出下列反应的主要产物的构造式和名称。 （1） （2） （3） 8. 试解释下列傅-克反应的实验事实： （1） （2）苯与RX在AlCl3存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。 1o碳正离子重排成更稳定的2o碳正离子 因为单烷基苯比本更容易进行烷基化反应，因此需要大大过量的苯；同时，次反应中苯还作为反映的溶剂，因而用量较大。 9. 怎样从苯和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。 10. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置(指主要位置)。 11. 比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 (1)苯 1，2，3-三甲苯 甲苯 间二甲苯 (2)苯 硝基苯 甲苯 1,2,3-三甲苯间二甲苯甲苯苯 甲苯苯硝基苯 (3) (4) 甲苯对甲苯甲酸苯甲酸对苯二甲酸 乙基苯α-硝基甲苯硝基苯 12. 以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。 （1） （2） （3） （4） （6） （5） 13. 某芳烃其分子式为C9H12,用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。 该化合物可能的结构式为： 14. 甲、乙、丙三种芳烃分子同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但经硝化时，甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲、乙、丙三者的结构。 化合物甲、乙、丙的结构分别为： 16. 下列傅-克反应过程中，哪一个产物是速率控制产物? 哪一个是平衡控制产物? 1