大学生创新实验演示文稿.pptx

金银花提取物对棉织物抗菌抗紫外整理的研究;研究的意义;一 仪器与试药 1.1仪器 紫外可见分光光度计，电子天平，YG（B）912E型纺织品抗紫外性能测试仪,刮铲，无菌培养皿。 1.2试药 金银花药材（采自河南），乙醇为分析纯，棉织物（10cm*10cm），乙酸，Nacl，洗衣粉（雕牌），大肠杆菌，牛肉膏蛋白胨固体培养基。 ?;二 实验设计 1.1根据金银花所含绿原酸的理化性质，确定三个因素，每个因素取三个水平，按正交实验法L9(34)设计实验方案，见表1、2。 表1 金银花提取物制备的实验因素水平表 ;2 实验方案 2.1 金银花提取 金银花粗粉加水煎煮2次，滤过。 滤液浓缩至1:2滤过。 滤液中加3倍量乙醇边加边充分搅拌，使药液含醇量达X%。冷藏滤过。 醇液（水溶液成分及少量脂溶性成分）；蒸馏；回收乙醇；浓缩；冷藏滤过。 滤液，减压浓缩滤液，60 ℃干燥得提取终产物。 注意事项： A：先将药物用冷水浸泡半小时，加入的水量以药材浸透后高出药面二指为度，使水充分浸透。 B: 对第一煎以沸腾开始计时20分钟,第二煎30分钟。 C：在未沸腾前用武火，至煮沸后再改用文火,保持在微沸状态,可减慢水份的蒸发,这样有利于有效成分的煎出。 D：煎药容器要加盖，要注意不断搅拌，防止药物包锅和外溢。 E：按1克中药加水10毫升计算，然后将计算的总水量的70%加到第一煎中，余下的30%留作第二煎用。 ?;2.2 含量测定 2.2.1 标准曲线的绘制 取绿原酸标准品按照文献[3]依法制备标准溶液，绘制标准曲线。 2.2.2 金银花提取物绿原酸的含量测定 精密称取样品25mg，用70%乙醇溶解，并稀释成25ml，吸取l ml置l0ml容量瓶中，加入l ml 0.5%酸性氯化钴水溶液，0 3ml pH5稀缓冲液，用95%乙醇稀释成l0 ml作为样品液。另取lml置于10ml容量瓶中，加入1ml水，0.3mlpH5的缓冲液，以95%乙醇稀释成10ml作为空白液，于42Onm处测定消光值。由标准曲线读取结果，计算百分含量，结果见表2。 ;3 实验设计 3.1棉织物整理工艺 金银花提取物 20%owf Nacl 60g/L 醋酸 15g/L 浴比 1：20 吸附温度 60℃ 固着温度 85℃; ;3.2 耐久性实验 水洗条件： 洗衣粉 1g/L 浴比 1:100 温度： 室温 时间：25min/次 其中： 皂洗时间 10min 清洗 2min/次 脱水 2min 其它 7min ;4 测试方法 4.1 棉织物紫外线透射率和UPF值得测定 按GB/T 18830-2002《纺织品 防紫外线性能的评定》测试整理后织物的紫外线透射率和织物的UPF值。 ;5抗菌实验 A 取已融化的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基6管，按无菌操作手续，分别倾入6套无菌培养皿中，微微转动，静置，使冷凝成平板。 B 取无菌吸管6支，吸取大肠杆菌菌液，分别向6个培养皿平板上滴0.1ml，在用无菌玻璃刮铲将菌液均匀地涂在平板表面。 C 用尖头镊子分别经三块等样的6#织物贴放在每一平板上面，并在培养皿底面分别标记6#a、6#b、6#c。 D用尖头镊子分别经三块等样的原样织物贴放在每一平板上面，并在培养皿底面分别标记原样1、原样2、原样3。 E 将各皿放入35-37℃温箱培养，48-72小时后检查结果,测量棉织物周围抑菌圈直径大小，比较抑菌效果。;三 结果和讨论 1 结果及分析 由表2中数据分析可知，金银花提取物制备最佳工艺为A2B3C1，即醇用量70%,提取时间1.0小时，药液温度20℃提取物收得率及含量最高。 ;表2 L9（34）正交实验设计 ;2 金银花提取物对棉织物整理后抗紫外线效果 将织物按棉织物的整理工艺整理，试样按GB/T 18830-2002《纺织品 防紫外线性能的评定》测试，结果如表3和表4。 ;表3 整理后的棉织物未经过洗涤的防紫外线效果 ;整理后的棉织物未经过洗涤的防紫外线效果;表4 整理后的棉织物经过5次洗涤后的防紫外线的效果;当试样平均结果UPF30且T（UVA）5%时[6]，可称为“防紫外线”产品。从表3和图3可知，棉织物经绿原酸整理后，其抗紫外线的性能明显比较有很大的改善；从图三可以很明确的看出，在6#、7#、8#处，棉织物的抗紫外线性能相比