植物学 之重点.ppt

细胞分裂周期 木质部是水分的吸收组织 植物叶的结构 叶脉有网状的 也有平行的 复叶的类型有 三出 掌状 羽状 及单身 复叶 心材和边材 边材（sap wood）：靠近形成层部分的次生木质部颜色浅，是边材，为近二到五年形成的年轮，含有活的薄壁细胞，导管和管胞具有输导功能，可以逐年向内转变为心材，因此心村可以逐年增加，其厚度却比较稳定。 心材（heart wood） ：是次生木质部的中心部分，颜色深，为早年形成的次生木质部，全部为死细胞。薄壁细胞的原生质体通过纹孔侵入导管，形成侵填体，堵塞导管使其丧失输导功能，心材中木薄壁细胞和木射线细胞成为死细胞，由于侵填体的形成和一些物质，如树脂、树胶、单宁及油类渗入细胞壁或进入细胞腔内，木材坚硬耐磨，并有特殊色泽，如胡桃木呈褐色，乌木呈黑色，更具有工艺上的价值。 落叶松茎具有均一的、单行的射线，无导管 木材三切面 横切面是与茎的纵轴垂直所做的切面，可见到同心圆环似的年轮，导管、管胞和木纤维等，均被横切，射线为其纵切面观，呈辐射状排列，显示射线的长和宽； 切向切面也称弦向切面，是垂直于茎的半径所作的纵切面，年轮常呈U字形，导管、管胞和木纤维等均被纵切，可以看到它们的长度、宽度和细胞两端的形状和特点，射线是被横切，其轮廓为纺锤形，显示射线的高和宽。 径向切面是通过茎的中心，即过茎的半径所作的纵切面，导管、管胞和木纤维等均被纵切，射线也是纵切面，能显示它的高度和长度，射线细胞排列整齐，像一堵砖墙，并与茎的纵轴相垂直。 射线的性状可作为判断三切面的指标。 多年生木材的立体观察(白松 裸子植物茎的特征 结构类似于多年生双子叶植物木本茎，但木质部与韧皮部组成成分有所不同。 木质部：一般无导管，只有管胞，无典型的木纤维，管胞兼具支持作用。木射线由薄壁细胞组成或含有射线管胞。 韧皮部：无筛管和伴胞，韧皮薄壁细胞的多少和石细胞的有无因植物种类而异。 树脂道：韧皮部、髓、皮层等部位均有树脂道分布，纵横排列成一个系统，分泌物贮存于管道中，等植物体受伤时流出体外。松香、冷杉胶等皆是分泌产物。 2-4-2 单子叶植物茎的加粗 大多数单子叶植物的维管束是有限维管束，茎不能加粗生长；而少数单子叶植物茎可加粗，有其特殊的加粗方式： 初生增厚生长 是由初生增厚分生组织活动产生。初生增厚分生组织整体如套筒状，位于叶原基和幼叶着生区域的内方，由与茎表面相平行的几层长方形细胞组成，细胞平周分裂。该分生组织是由顶端分生组织所衍生的，属于初生分生组织，所产生的加粗生长称为初生增厚生长，如玉米、高粱、甘蔗和香蕉等。 异常次生生长 少数热带或亚热带单子叶植物的茎也进行次生生长，形成次生结构，如龙血树、丝兰、朱蕉等，但这些植物的形成层发生和活动明显不同于双子叶植物。 在龙血树茎内，维管束外方的薄壁细胞能转化成形成层，并进行切向分裂，向外产生少量薄壁细胞，向内产生一圈基本组织，其中有一部分形态小而长、并且成束出现的细胞，以后发育成次生维管束。从分布式样上看，次生维管束与初生维管束一样，散生在基本组织中，但两者在结构上存在很大差异，初生维管束为外韧维管束，木质部由导管组成；而次生维管束为周木维管束，木质部由管胞构成。 ? 2-4-3 裸子植物茎的次生生长 从结构上看，裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物大致相似，但它们的维管组织组成成分具有显著的差异。 多数裸子植物茎的次生木质部主要由管胞和木射线组成，无导管（买麻藤例外），无典型的木纤维，在结构上显得均匀、整齐，管胞兼具输水和支持双重功能； 次生韧皮部由筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线组成，没有伴胞和韧皮纤维（少数松柏类植物有韧皮纤维和石细胞）。 有些裸子植物（特别是松柏类植物）茎的皮层和维管柱（韧皮部、木质部、髓和髓射线）中，常分布有许多管状分泌结构（即树脂道）。 * cytoplasm organelle(细胞器) endoplasmic reticulum (细胞质) cytoplasmic matrix （内质网） （胞基质） dictyosome(Golgi body) (高尔基体) ribosome(核糖核蛋白体)