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Anthracycline 类化疗药物引起的心脏毒性概论
新 光藥訊第 101 期98 年10月
Anthracycline 類化療藥物引起的心臟毒性概論
黃美智 柯榮川
一、前言
有許多化療藥品都可能會引起心毒性 ,其中以 Anthracyclines 最為惡名昭
彰 ,會造成不可逆甚至是致命的心毒性 。要降低這些藥物的心毒性通常需要藉
由降低劑量 ,但也可能因此降低生存率及治癒率 。
二、病理機轉
Anthracyclines會嵌入正在進行複製的細胞 DNA中 ,造成 DNA 斷裂;另一
方面會抑制Polymerases使 DNA 、RNA 以及蛋白質合成降低,而達到癌症治療
效果。但心肌細胞本身並不是頻繁進行複製的細胞 ,所以 Anthracyclines造成心
毒性的機轉似乎與其抗癌作用之機轉不同 。
Anthracyclines 中以 Doxorubicin 為例 ,造成心毒性的機轉可以分為
Fe-dependent 以及Fe-independent ,不論是否有鐵的存在 ,Doxorubicin都會引起
氧化壓力 (Oxidative stress) ,心肌細胞因為抗氧化的防禦力較差,且含有豐富的粒
線體 ,因此成為氧化壓力形成的 ROS(Reactive oxygen species)攻擊的目標 ,而使
心肌細胞容易受到破壞 而纖維化,造成心臟功能受損 。
三、危險因子
1. 累積劑量
[6]
早期的研究報告顯示 ,當病患接受 Doxorubicin累積劑量達 400 、550 、
2 [3]
及 700 mg/m時 ,心毒性的發生率分別為3% 、7%及 18% ;另一篇研究 指
2
出,當病患接受 Doxorubicin累積劑量達 550 、600 、以及大於 600 mg/m時 ,
心毒性的發生率分別為4% 、18%及 36% 。因此建議若病患接受 Doxorubicin
治療時 ,終身累積劑量不得超過550 mg/m2 。若是以 Epirubicin治療 ,則終
身累積劑量建議不得超過900 mg/m2[4] 。
但在病患接受治療過程中 ,還是會以監測心臟功能取代累積劑量作為是
否繼續治療的依據 。因此 ,若是病患在治療期間出現了心毒性相關症狀 ,即
使累積劑量 未達建議值,仍應停止繼續 Anthracyclines治療 ;反之 ,若病患
的 Anthracyclines累積劑量超過建議值 ,但病患並未出現心毒性且因 病情需
要仍須繼續治療時 ,可以考慮繼續使用 Anthracyclines治療 。
2. 給藥速度
與IV bolus給藥方式比較 ,以長時間連續輸注方式給藥造成心毒性的機
率較低;但是臨床上大部分仍以 IV bolus給藥居多 ,主要是因為以連續輸注
方式給藥須要考慮到靜脈管路的問題,且會因長時間輸注而增加住院治療的
時間 ,因此而增加治療成本 。
3. 病患年紀
1
新 光藥訊第 101 期98 年10月
年紀太大或太小都會讓病患在較低的 Anthracycline累積劑量下就可能
發生心毒性 。就年長病患而言 ,無法分辨心毒性的產生,是因為原本潛在的
心臟疾病增加病患對Anthracycline的敏感性 ,還是因為器官功能 年老衰退,
使其 無法恢復或忍受額外的心臟損傷所造成。
4. 同時接受放射治療
若病患曾接受過 Mediastinal irradiation ,會增加 Anthracycline引起心毒
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